دو قرص جدید مطرح شده برای درمان هپاتیتC، در مطالعات بالینی بدون عارضه شناخته شدهاند. تقریبا همه مبتلایان به عفونتهای مزمن هپاتیتC میدانند که چقدر پشت سر گذاشتن درمان آن دشوار است. ترکیبی از قرصها و تزریقها با عوارض جانبی ناخواسته بهعنوان درمان استاندارد این بیماری به کار گرفته میشود اما دست یافتن به یک ترکیب معجزهآسا از داروهای ضدویروس ممکن است به این روند طاقتفرسای درمانی پایان دهد. براساس 2 مطالعه که به تازگی منتشر شدهاند، ترکیب 2 داروی خوراکی ضدویروس میتواند به سرعت تا 90 درصد از بیماران مبتلا به ژنوتیپ 1 عفونت هپاتیتC را پس از گذشت تنها 12 هفته از شروع داروها، درمان کند. محققان پیش بینی کردهاند موفقیت رژیم صرفا خوراکی جدید ممکن است به زودی در سراسر اروپا به تجویز گسترده این رژیم در موارد مقاوم به درمان تبدیل شود. به گفته پروفسور مایکل مان، رژیم دارویی صرفا خوراکی جدید قابلیت آن را دارد که درمانی به مراتب موثرتر، ایمن تر و سریعالاثرتر از گزینههای درمانی موجود ارایه دهد. وی گفت: «انتظار میرود که در دسترس بودن یک رژیم خوراکی موثر، باعث تشویق بیماران به مراجعه برای درمان و قبول کامل آن شود.»
در چند دهه گذشته، عفونتهای ویروسی هپاتیتC به سرعت در همه جا پخش شدهاند. تنها در قاره آمریکا تخمین زده شده که بیش از 2/3 میلیون نفر به نوع مزمن یا تهدیدکننده حیات عفونتهای هپاتیتC مبتلایند. عفونت از طریق ترشحات بدن منتقل میشود. هر چند که هپاتیتC، یک بیماری قابلکنترل و درمانپذیر است، تاکنون رژیمهای موجود برای این منظور شامل ترکیب داروهایی مانند اینترفرون و ریباویرین بودهاند که عوارض ناخواسته متعددی مانند آرتریت، بی خوابی، افسردگی، فلو و علائم گوارشی به دنبال داشتهاند. دکتر من اظهار داشت: «این رژیمهای درمانی، هرچند که موثرند، به سختی مدیریت میشوند و تحمل آنها از سوی بسیاری از بیماران دشوار است، بنابراین تعدادی از همکاران اصلا به سراغ این رژیمها نمیروند، در نتیجه نیاز به رژیم دارویی موثر و در عین حال بدون توکسیسیتی شدید، محسوس بود.» مطالعات تجویز ترکیبات متفاوتی از داروهای خوراکی ضدویروس را برای درمان مبتلایان به ژنوتیپ1عفونت مزمن هپاتیتC، گزارش کردهاند.
در اولین مطالعه کههالمارک -دوال یک (HALLMARK-DUAL) نام دارد، 645 بیمار مبتلا به هپاتیتC با ژنوتیپ 1b، یک مهارکننده پروتیاز NS3 با الگوی مصرف 2بار در روز را همراه با مهارکننده کمپلکس رپلیکیشن NS5A یا دارونما دریافت کردند. طی کمتر از نصف دوره پیشبینی شده درمانی، (یعنی مدت 12 هفته از 24 هفته)، 90 درصد از بیماران که قبلا هیچ دارویی را دریافت نکرده بودند، بهبودی گزارش کردند. ملاک بهبودی، پاسخدهی ویرولوژی تعیین شد.82درصد از بیمارانی که نتوانسته بودند درمانهای قبلی را تحمل کنند نیز بهبودی نشان دادند.
Medica- Daily