سپید: شرکت بریستول مایر، اخیرا اعلام کرده که سازمان غذا و داروی آمریکا داروی نیوولوماب (Nivolumab) با نام تجاری اپدیوو (Opdivo) را برای ترکیب درمانی همراه با ایپیلیموماب (Ipilimumab) در مبتلایان به ملانومای متاستاتیک غیرقابل جراحی که موتاسیونBRAF V600 آنها مثبت شده، مورد تایید قرار داده است. این اندیکاسیون تازه تایید، تحت شرایط تایید تسهیل شده و براساس نتایج مثبت به دست آمده در مورد افزایش زمان بقای بدون پیشرفت بیماری انجام شد. این اندیکاسیون اضافه شده برای رژیم ترکیب درمانی نیوولوماب و اپدیوو، براساس نتایج به دست آمده از مطالعه فاز3 با نام 067 - CheckMate بود و طی این مطالعه، شانس بقای بدون پیشرفت بیماری و بقای کلی بیماران دریافتکننده این رژیم به میزان قابلتوجهی افزایش یافته بود. کریس بوئرنر، از بخش بازاریابی شرکت بریستول مایر اسکوئیب میگوید: «برای نزدیک به یک دهه است که محققان ما به شدت برای یافتن گزینه درمانی که بتواند وضعیت بیماران در مرحله پیشرفته ملانوما، بهویژه انواع مهاجم آن را بهبود ببخشد مشغول تحقیق هستند. ما از تایید امروز بسیار سربلند هستیم؛ چون میتوانیم برای مقابله با این بیماری کشنده و مهاجم، درمانی را در اختیار بیماران قرار دهیم.» همچنین سازمان غذا و داروی آمریکا تجویز اپدیوو را بهعنوان تک دارو برای بیماران ملانومای متاستاتیک BRAF V600 مثبت که قبلا هیچ درمان دیگری را دریافت نکردهاند، تایید کرده است. تجویز اپدیوو بهعنوان تک دارو در بیماران BRAF V600مثبت غیرقابل جراحی یا متاستاتیک، تحت شرایط تسهیل شده و بهدلیل پتانسیل آن در افزایش زمان بدون پیشرفت بیماری صورت گرفت. اپدیوو در نوامبر 2015 میلادی برای تجویز در بیماران ملانومای متاستاتیک یا غیرقابل جراحی با موتاسیون ژنی BRAF V600 که قبلا هیچ درمانی را دریافت نکردهاند، مورد تایید قرار گرفته بود. جک ولچوک، از مرکز سرطان سلون کترینگ، میگوید: «این تاییدیه گسترش داده شده برای رژیم ترکیبی نیوولوماب و ایپیلیموماب، نوعی درمان ایمونوانکولوژی و امید تازهای برای مبتلایان به ملانومای پیشرفته است.»