شرکت بریستول مایراسکوئیب، اخیرا اعلام کرده است که نتایج به دست آمده از مطالعه کوهورت روی بیماران در فاز 1b مطالعاتی که برای ارزیابی مهارکننده کنترلگر ایمنی
1- PD با نام نیوولوماب (Nivolumab) و نام تجاری اپدیوو (Opdivo) در مبتلایان به بدخیمیهای راجعه خونی یا انواع مقاوم به درمان انجام شده، رضایتبخش بوده است. نتایج مطالعه روی 23 نفر داوطلب، پاسخدهی درمانی خوبی را در مبتلایان به انواع مقاوم به درمان یا راجعه لنفوم هوچکین نشان داده است. این یافتهها در نشریه پزشکی نیوانگلند به چاپ رسیده و خلاصه مطالعه در
56 نشست سالانه متخصصان خون آمریکا ارائه شده است. در مبتلایان به لنفوم هوچکین، شروع درمان معمولا با شیمیدرمانی و رادیوتراپی است که در ادامه در صورت عود بیماری پیوند سلول بنیادی اتولوگ انجام میشود. در بیمارانی که طی یک سال پس از دریافت درمان استاندارد، بیماریشان عود میکند، متوسط شانس بقا پس از پیشرفت بیماری فقط 3/1 سال است.
دکتر فیلیپ آرمند، انکولوژیست و استاد دانشکده پزشکی هاروارد میگوید: «با وجود درمانهای جدیدی که امروزه در این زمینه مطرح است، این بیماران هنوز فقط برای مدت زمان کوتاهی پاسخدهی درمانی دارند و در اغلب موارد بیماری آنها عود میکند. بنابراین نیاز به گزینههای درمانی جدید برای بهبود نتایج درمان این بیماران ضروری است.»
در روزهای آینده، نتایج تکمیلی مطالعه 039- CheckMate ، روی اپدیوو در درمان مبتلایان به لنفوم غیرهوچکین راجعه یا مقاوم به درمان، در نشست سالانه متخصصان هماتولوژی آمریکا ارائه خواهد شد. همچنین در این مطالعه ترکیبدرمانی اپدیوو و یرووی (Yervoy) ، در بدخیمیهای خونی مورد بررسی قرار خواهد گرفت. نتایج این درمان ترکیبی در فرصتهای بعدی منتشر خواهد شد. در مطالعه 039- CheckMate، 23 بیمار تحت درمان با 3 میلیگرم نیوولوماب به ازای هر کیلوگرم وزن بدن در هفته اول، هفته4و هر 2 هفته یکبار تا زمان پیشرفت بیماری یا پاسخدهی کامل درمانی یا حداکثر 2 سال قرار گرفتند. هدف اولیه درمانی، ارزیابی ایمنی و تحملپذیری اپدیوو بود. اهداف ثانویه، شامل فارماکوکینتیک و ایمیونوژنیسیتی اپدیوو بود.
PRNewswire