سلامت

به گزارش سپید، مطالعه بالینی فاز 3 واکسن نورا براساس ضوابط اعلام شده سازمان غذا و دارو و شرایط اپیدمی کووید19 و برنامه واکسیناسیون کشوری، در قالب دو کارآزمایی به منظور ارزیابی ایمونوژنیسیته و ایمنی دوز بوستر واکسن بر روی داوطلبین بالای 18 سالی که دو نوبت واکسیناسیون خود را کامل کرده بودند صورت گرفت.

یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده، دو سوکور همراه با پلاسبو و دو گروه موازی با حجم نمونه 300 نفر و یک کارآزمایی بالینی چند مرکزی و تک بازو با مقایسه قبل و بعد تزریق واکسن بوستر با حجم نمونه 10000 نفر.

میانگین هندسی سطح آنتی بادی IgG اختصاصی علیه RBD در هفته سوم و نیز ماه سوم پس از تزریق با اختلاف بسیار واضحی از سطح پایه 17.7 به ترتیب به 93.5 و 92.0 رسید.

همچنین نتایج مربوط به تست آنتی بادی خنثی کنندگی به روش cVNT نشان داد که میانگین هندسی تیتر خنثی‌سازی ویروس در داوطلبان دریافت کننده واکسن نورا معادل 149.5 و به میزان بسیار زیادی بیش از گروه پلاسبو (15.0) بود. براساس طبقه‌بندی افزایش تیتر آنتی بادی خنثی کننده به عنوان Seroconversion نشان داده شد که در گروه دریافت کننده دوز بوستر واکسن نورا نزدیک به 100 درصد از شرکت کنندگان به این حد رسیده در حالی که در گروه پلاسبو این میزان معادل 50 درصد مشاهده شد. تمامی این اختلافات به لحاظ آماری معنی‌دار بودند.

در طی مطالعه بالینی دوم که با هدف ارزیابی ایمنی واکسن انجام گرفت تمامی داوطلبان پیگیری‌های متعددی را تا 60 روز پس از تزریق دوز بوستر واکسن سپری نمودند.

به گزارش فارس، در هیچکدام از دریافت کنندگان واکسن نورا عارضه آلرژیک شدید یا عارضه حاد در زمان تزریق رخ نداد. در مجموع و در طی دو ماه پیگیری در 5.49 درصد از شرکت کنندگان عارضه گزارش گردید که در عمده موارد خفیف بود (8.39 %). عوارض درد محل تزریق، سردرد و میالژی شایع‌ترین عوارض جانبی بودند.