محرز، عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا:
عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا گفت: «در حال حاضر وضعیت جسمانی دریافت کنندگان مرحله اول واکسن کوو ایران برکت خوب ارزیابی شده است، در حال حاضر ما مجوز شروع فاز دوم کارآزمایی بالینی را درخواست کردهایم و به محض دریافت این مجوز کار مطالعاتی و تزریق را شروع خواهیم کرد. براساس برنامهریزیهای انجام گرفته به احتمال زیاد نیمه اسفند نتایج فاز یک مطالعات بالینی این واکسن را به صورت نهایی اعلام می کنیم.»
نتایج نهایی مطالعات فاز یک کوو ایران برکت نیمه اسفند اعلام میشود
10 اسفند 1399 ساعت: 18:12
10 اسفند 1399 ساعت: 18:12
عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا گفت: «در حال حاضر وضعیت جسمانی دریافت کنندگان مرحله اول واکسن کوو ایران برکت خوب ارزیابی شده است، در حال حاضر ما مجوز شروع فاز دوم کارآزمایی بالینی را درخواست کردهایم و به محض دریافت این مجوز کار مطالعاتی و تزریق را شروع خواهیم کرد. براساس برنامهریزیهای انجام گرفته به احتمال زیاد نیمه اسفند نتایج فاز یک مطالعات بالینی این واکسن را به صورت نهایی اعلام می کنیم.»
به گزارش سپید، مینو محرز با اشاره به آخرین وضعیت دریافت کنندگان واکسن ایرانی کرونا گفت: «خوشبختانه وضعیت جسمانی داوطلبان دریافت کننده مرحله اول واکسن کوو ایران برکت خوب ارزیابی شده است و این افراد هیچ عارضه خاصی تا به امروز نداشتهاند، فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت بررسی ایمنی و مقدار آنتی بادی تولید شده در خون است و فاز دوم این مطالعه انسانی تاثیرپذیری این واکسن محسوب میشود.»
عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا ادامه داد: «در حال حاضر ما مجوز شروع فاز دوم کارآزمایی بالینی را درخواست کردهایم و به محض دریافت این مجوز کار مطالعاتی و تزریق را شروع خواهیم کرد. براساس برنامهریزیهای انجام گرفته به احتمال زیاد نیمه اسفند نتایج فاز یک مطالعات بالینی این واکسن را به صورت نهایی اعلام میکنیم.»
وی افزود: «اگر فاز دوم مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت به خوبی به پیش برود به دلیل احتیاج زیاد مردم به واکسن، در اواسط فاز با اخذ مجوز اضطراری میتوانیم فاز سوم مطالعه کارآزمایی بالینی را شروع کنیم، در فاز دوم مطالعه کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت، ۳۰۰ نفر از افراد ۱۸ تا ۵۰ سال و ۱۰۰ نفر از داوطلبان ۵۰ تا ۷۰ سال واکسن را دریافت میکنند تا مشخص شود میزان ایمنی ایجاد شده و آنتی بادی خون ایجاد شده در جوانان چقدر است.»
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، محرز در پایان گفت: «اسپری استنشاقی تولید شده یک نوع واکسن کرونا محسوب نمیشود بلکه این اسپری را بعد از تزریق واکسن استفاده میکنند تا ویروسهای داخل حلق به دیگران منتقل نشوند. البته مطالعات نشان میدهد که بعد از تزریق واکسن ویروسهای داخل حلق افراد آنقدر ضعیف هستند که توان ایجاد بیماری ندارند و به دیگران منتقل نمیشوند.»
عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا ادامه داد: «در حال حاضر ما مجوز شروع فاز دوم کارآزمایی بالینی را درخواست کردهایم و به محض دریافت این مجوز کار مطالعاتی و تزریق را شروع خواهیم کرد. براساس برنامهریزیهای انجام گرفته به احتمال زیاد نیمه اسفند نتایج فاز یک مطالعات بالینی این واکسن را به صورت نهایی اعلام میکنیم.»
وی افزود: «اگر فاز دوم مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت به خوبی به پیش برود به دلیل احتیاج زیاد مردم به واکسن، در اواسط فاز با اخذ مجوز اضطراری میتوانیم فاز سوم مطالعه کارآزمایی بالینی را شروع کنیم، در فاز دوم مطالعه کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت، ۳۰۰ نفر از افراد ۱۸ تا ۵۰ سال و ۱۰۰ نفر از داوطلبان ۵۰ تا ۷۰ سال واکسن را دریافت میکنند تا مشخص شود میزان ایمنی ایجاد شده و آنتی بادی خون ایجاد شده در جوانان چقدر است.»
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، محرز در پایان گفت: «اسپری استنشاقی تولید شده یک نوع واکسن کرونا محسوب نمیشود بلکه این اسپری را بعد از تزریق واکسن استفاده میکنند تا ویروسهای داخل حلق به دیگران منتقل نشوند. البته مطالعات نشان میدهد که بعد از تزریق واکسن ویروسهای داخل حلق افراد آنقدر ضعیف هستند که توان ایجاد بیماری ندارند و به دیگران منتقل نمیشوند.»
دیدگاه کاربران
ممکن است این مطالب هم برای شما مفید باشد