آژانس دارویی اروپا به ۲ داروی درمان پادتن برای کرونا مجوز داد
21 آبان 1400 ساعت: 12:8
21 آبان 1400 ساعت: 12:8
آژانس دارویی اروپا روز پنجشنبه برای اولین بار مجوز استفاده از دو داروی مبتنی بر پادتن مونوکلونال برای بیماری همهگیر کووید۱۹ را صادر کرد.
![](/uploads/posts/2021-11/1636706107_-.jpg)
به گزارش سپید، این نهاد وابسته به اتحادیه اروپا در بیانیه خود آورده است که به داروهای «روناپرو» (Ronapreve)، محصول شرکت داروسازی سوئیسی «روش» (Roche) و «رگدانویماب» (regdanvimab)، محصول شرکت داروسازی «سلتریون» (Celltrion) از کره جنوبی مجوز داده است.
در بیانیه اداره دارویی اروپا، مستقر در آمستردام آمده است: «روناپرو و رگدانویماب اولین داروهای مبتنی بر پادتن مونوکلونال هستند که نظر کارشناسی درباره آنها برای درمان «کووید۱۹» مثبت بوده است.»
استلا کریاکیدیس، کمیسر بهداشت اتحادیه اروپا درباره تصمیم اداره دارویی اروپا گفت که صدور مجوز برای این دارو گام مهمی در مسیر مقابله با بیماری کووید۱۹ محسوب میشود.
به گزارش یورونیوز، هر چند صدور مجوز برای این دو دارو میتواند در مجموع برای مقابله با همهگیری با ویروس کرونا خبری امیدوارکننده باشد اما قیمت بالای داروی روناپرو ممکن است در دسترسی به آن محدودیت ایجاد کند. در حال حاضر قیمت هر دز از این دارو حدود ۱۷۰۰ یورو است.ایسنا
در بیانیه اداره دارویی اروپا، مستقر در آمستردام آمده است: «روناپرو و رگدانویماب اولین داروهای مبتنی بر پادتن مونوکلونال هستند که نظر کارشناسی درباره آنها برای درمان «کووید۱۹» مثبت بوده است.»
استلا کریاکیدیس، کمیسر بهداشت اتحادیه اروپا درباره تصمیم اداره دارویی اروپا گفت که صدور مجوز برای این دارو گام مهمی در مسیر مقابله با بیماری کووید۱۹ محسوب میشود.
به گزارش یورونیوز، هر چند صدور مجوز برای این دو دارو میتواند در مجموع برای مقابله با همهگیری با ویروس کرونا خبری امیدوارکننده باشد اما قیمت بالای داروی روناپرو ممکن است در دسترسی به آن محدودیت ایجاد کند. در حال حاضر قیمت هر دز از این دارو حدود ۱۷۰۰ یورو است.ایسنا
دیدگاه کاربران
ممکن است این مطالب هم برای شما مفید باشد