سلامت

به گزارش سپید به نقل از ایسنا، اداره دارویی اروپا قرار است روز ۲۱ دسامبر در مورد استفاده از واکسن شرکت‌های داروسازی فایزر و بیو ان تک تصمیم گیری کند.

این نهاد پیش از این قرار بود روز ۲۸ دسامبر نظر خود درباره صدور مجوز برای استفاده از واکسن فایزر و بیونتک را اعلام کند اما فشار مقام‌های برخی کشورهای عضو اتحادیه اروپا از جمله آلمان باعث شد تا تصمیم گیری اداره دارویی اروپا یک هفته زودتر انجام شود.

کمیسون اتحادیه اروپا قرار است دو روز بعد از موافقت احتمالی اداره دارویی اروپا با استفاده از واکسن فایزر و بیو ان تک، مجوز استفاده از این واکسن را صادر کند.

به گزارش یورونیوز، کمیسیون اروپا تاکنون شش قرارداد با شرکت‌های داروسازی برای خرید واکسن کرونا امضا کرده است که به این ترتیب حدود یک میلیارد نمونه از واکسن‌های کرونا در میان ۲۷ کشور عضو اتحادیه اروپا تقسیم خواهد شد.