رییس انستیتوپاستور ایران:
رییس انستیتو پاستور ایران گفت: «پیش‌بینی می‌شود این هفته سازمان غذا و دارو پس از بررسی پرونده، مجوز اضطراری برای واکسن «پاستوکووک» را صادر کند و این واکسن وارد برنامه واکسیناسیون همگانی کووید-۱۹ شود.»
مجوز اضطراری واکسن کرونا پاستوکووک این هفته صادر می‌شود
1 تیر 1400 ساعت: 10:4
1 تیر 1400 ساعت: 10:4
رییس انستیتو پاستور ایران گفت: «پیش‌بینی می‌شود این هفته سازمان غذا و دارو پس از بررسی پرونده، مجوز اضطراری برای واکسن «پاستوکووک» را صادر کند و این واکسن وارد برنامه واکسیناسیون همگانی کووید-۱۹ شود.»
به گزارش سپید، علیرضا بیگلری در گفت‌وگو با ایرنا افزود: «سازمان غذا و داروی کشور با احصای نیازها و بررسی مستندات علمی سازندگان واکسن، اقدام به صدور مجوز اضطراری واکسن می‌کند.»
وی ادامه داد: «با توجه به شرایط موجود در کشور، اگر مسئولان نظام سلامت نیاز و اضطرار برای استفاده از واکسن کرونا را احساس کنند، اقدام به صدور مجوز اضطراری می‌کنند، به این معنی که تا قبل از تحلیل نهایی نتایج فاز سوم کارآزمایی، واکسن وارد واکسیناسیون عمومی می‌شود.»
بیگلری تاکید کرد: «براساس روال عادی، پس از اتمام کارآزمایی بالینی فاز سوم، برای بررسی و تحلیل نتایج اولیه حداقل ۲ ماه زمان نیاز است، ولی مسئولان نظام سلامت به دلایلی از جمله اضطرار می‌توانند مجوز استفاده واکسن را زودتر صادر کنند.»
وی ادامه داد: «دوشنبه ۳۱ خرداد ماه آخرین گروه از داوطلبان وارد این طرح مطالعاتی شده‌اند. این افراد در شهر بابل دوز دوم واکسن خود را دریافت کردند.»
بیگلری، تعداد داوطلبان فاز سوم تست بالینی این واکسن را ۲۴ هزار نفر اعلام کرد و گفت: «این طرح تحقیقاتی با حضور ۲۴ هزار داوطلب در هشت شهر به اجرا درآمده و تا امروز تزریق دو دوز واکسن به تمام داوطلبان به اتمام رسیده است.»
وی با اشاره به اینکه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن مشترک ایران و کوبا به صورت همزمان در حال انجام است، گفت: «در کوبا ۴۴ هزار نفر ۲ دوز این واکسن را دریافت کردند و در ایران هم ۲۴ هزار داوطلب در ۸ شهر ۲ دوز واکسن را دریافت کردند.»
بیگلری همچنین اظهار داشت: «کارآزمایی بالینی این واکسن برای داوطلبان ۵ تا ۱۸ سال در حال انجام است تا این افراد هم بتوانند از واکسن استفاده کنند.»
وی ادامه داد: «با توجه به شرایط موجود در کشور، اگر مسئولان نظام سلامت نیاز و اضطرار برای استفاده از واکسن کرونا را احساس کنند، اقدام به صدور مجوز اضطراری می‌کنند، به این معنی که تا قبل از تحلیل نهایی نتایج فاز سوم کارآزمایی، واکسن وارد واکسیناسیون عمومی می‌شود.»
بیگلری تاکید کرد: «براساس روال عادی، پس از اتمام کارآزمایی بالینی فاز سوم، برای بررسی و تحلیل نتایج اولیه حداقل ۲ ماه زمان نیاز است، ولی مسئولان نظام سلامت به دلایلی از جمله اضطرار می‌توانند مجوز استفاده واکسن را زودتر صادر کنند.»
وی ادامه داد: «دوشنبه ۳۱ خرداد ماه آخرین گروه از داوطلبان وارد این طرح مطالعاتی شده‌اند. این افراد در شهر بابل دوز دوم واکسن خود را دریافت کردند.»
بیگلری، تعداد داوطلبان فاز سوم تست بالینی این واکسن را ۲۴ هزار نفر اعلام کرد و گفت: «این طرح تحقیقاتی با حضور ۲۴ هزار داوطلب در هشت شهر به اجرا درآمده و تا امروز تزریق دو دوز واکسن به تمام داوطلبان به اتمام رسیده است.»
وی با اشاره به اینکه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن مشترک ایران و کوبا به صورت همزمان در حال انجام است، گفت: «در کوبا ۴۴ هزار نفر ۲ دوز این واکسن را دریافت کردند و در ایران هم ۲۴ هزار داوطلب در ۸ شهر ۲ دوز واکسن را دریافت کردند.»
بیگلری همچنین اظهار داشت: «کارآزمایی بالینی این واکسن برای داوطلبان ۵ تا ۱۸ سال در حال انجام است تا این افراد هم بتوانند از واکسن استفاده کنند.»
دیدگاه کاربران
ممکن است این مطالب هم برای شما مفید باشد