فروش اجباری دارو به بیماران تالاسمی
به گزارش سپیدآنلاین به نقل از مهر، محمدرضا مشهدی گفت: «در هفته گذشته بسیاری از داروخانه‌ها بیمار را ملزم می‌کنند که درازای دریافت سهمیه دسفرال، تعدادی داروی تولید داخل دریافت نمایند. اکثر بیماران پس از دریافت این داروها آنها را دور انداخته یا به دفتر انجمن تالاسمی ایران تحویل می‌دهند.»
مشهدی با بیان اینکه این عمل سه اشکال اساسی دارد، افزود: «اول آنکه تحویل اجباری دارو با منشور حقوق بیمار و حق انتخاب بیمار مغایرت دارد. دوم آنکه هزینه این کار از بیت‌المال پرداخت می‌شود.»
مشهدی اضافه کرد: «جالب اینجا است که بیمه‌هایی که همواره از کمبود منابع مالی شکایت داشته‌اند اکنون درمقابل اسراف منابع مالی خود برای داروهایی که دور ریخته می‌شود، سکوت کرده‌اند.»
وی در توضیح مشکل سوم فروش اجباری دارو به بیمار تالاسمی افزود: «تحویل اجباری هر کالایی به مصرف کننده می‌تواند ازسوی تعزیرات حکومتی مورد بررسی قرار گیرد.»
مشهدی با بیان اینکه شرکت‌های دارویی به‌جای لابی با بیمه‌ها و داروخانه‌ها و هزینه کردن از بیت‌المال، تلاش کنند که بیماران را برای مصرف محصولات خود قانع کنند، گفت: «چنین اقداماتی نه تنها کمکی به بیماران نخواهد کرد بلکه بیشتر شبهه بی‌کیفیت بودن این داروها را دامن می‌زند.»
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران از وزارت بهداشت و سازمان‌های بیمه گر خواست تا با پیگیری این موضوع و توقف این روش توزیع، از دور ریختن پول مردم جلوگیری کنند.
