سازمان غذا و داروی آمریکا، دستور به حذف ضرورت انجام مطالعه ارزیابی خطر داروهای ضددیابت نوع 2 حاوی روزیگلیتازون با نامهای تجاری آواندیا (Avandia)، آواندامت (Avandamet)، آوانداریل (Avandaryl) و انواع ژنریکی که مورد تایید قرار گرفتهاند داده است. انجام ارزیابی برای اطمینان از بیشتر بودن فواید داروهای حاوی روزیگلیتازون نسبت به خطرات ناشی از مصرف آنها دیگر لازم نیست. در سال 2013 میلادی، سازمان غذا و داروی آمریکا پس از اطمینان از اینکه خطر حمله قلبی به دنبال مصرف داروهای حاوی روزیگلیتازون در مقایسه با داروهای استاندارد درمان دیابت نوع2، یعنی متفورمین و سولفونیل اوره بیشتر نیست، به حذف محدودیت تجویز داروهای حاوی روزیگلیتازون اقدام کرد. در ادامه بررسیهای سازمان غذا و داروی آمریکا روی این داروها مشخص شد که لازم نیست هیچ اطلاعات جدیدی در مورد ایمنی به برگه اطلاعات دارویی آنها اضافه شود.