شرکت انکومد، فعال در زمینه تولید محصولات دارویی برای درمان هدفمند تومور اعلام کرده است که سازمان غذا و داروی آمریکا شرایط ویژه داروهای اورفان را برای تایید تارکستوماب (Tarextumab) در درمان بدخیمی پانکراس و نیز بدخیمی سلول کوچک ریه درنظر گرفته است.
پل جیهاستینگز، مدیر اجرایی شرکت اونکومد میگوید: «اونکومد ثبت نام بیماران شرکتکننده در 2 مطالعه فاز2 روی تارکستوماب در درمان بدخیمی ریه و بدخیمی پانرکاس را آغاز کرده است و نتایج بهدست آمده از اثربخشی و ایمنی طی مطالعات فاز 1b در اندیکاسیونهای ذکر شده درخشان بودهاند.»
اونکومد بیماران را در مطالعه تصادفی فاز2 روی تارکستوماب در ترکیب درمانی با جمسیتابین و آبراکسان به عنوان خط اول درمان بدخیمی پیشرفته پانکراس وارد کرده است. در ژانویه 2015 میلادی، این شرکت نتایج مثبت حاصل از فاز 1b مطالعه و اطلاعات مربوط به بیومارکرها در ترکیب درمانی تارکستوماب و رژیم درمانی استاندارد بدخیمی پانکراس منتشر کرد.
تارکستوماب در مطالعات بالینی مذکور به خوبی تحمل شد و عوارض جانبی گزارش شده به خوبی قابل مدیریت بودند. متوسط بقای بدون پیشرفت بیماری در گروه تحت درمان با تارکستوماب همراه با درمان استاندارد 6/14 ماه و در گروهی که فقط درمان استاندارد را دریافت کرده بودند 6/6 ماه گزارش شد.
طبق گزارشهای منتشر شده از سوی انجمن سرطان آمریکا، نزدیک به 46هزار مورد جدید بدخیمی پانکراس در سال در آمریکا مشاهده میشود. متاسفانه اغلب این موارد در زمانی تشخیص داده میشوند که بدخیمی به سایر اعضا گسترش یافته است. شیوع بدخیمی پانکراس به مرور افزایش یافته است و اکنون، چهارمین علت مرگ ناشی از سرطان در دنیاست. شانس بقا در موارد متاستاتیک تشخیص داده شده بدخیمی پانکراس کمتر از یک سال است.
GLOBE NEWSWIRE