سپید: سازمان غذا و داروی آمریکا داروی موسوم به دوروالوماب durvalumab یا MEDI4736 را که نوعی آنتیبادی مونوکلونال IgG1 انسانی است، برای درمان بیماران مبتلا به سرطان مثانه اوروتلیال متاستاتیک یا غیرقابل عمل که PD-L1 مثبت بوده و به درمانهای مبتنی بر پلاتینوم مقاومت نشان میدهند، به عنوان دارویی با دستاورد عظیم معرفی کرده که با استقبال زیاد جامعه پزشکی روبرو شده است. این امید میرود که این دارو به زودی برای بیماران مبتلا به سرطان مثانه تائید نهایی شود.
دوروالوماب روند باند شدن PD-L1 را به PD-1 و CD80 مهار کرده و پاسخ ایمنی آنتیتومور را تسهیل میکند. این دارو در فاز 3 کارآزمایی DANUBE به عنوان یک مونوتراپی خط اول و در ترکیب با ترملیموماب tremelimumab علیه سرطان مثانه در حال آزمایش است. کارآزمایی مذکور در اواخر سال 2015 آغاز شده است. سازمان غذا و دارو پس از بررسی دادههای فاز اول این کارآزمایی به این نتیجه رسیده که دوروالوماب دستاوردی بزرگ برای درمان بیماران مبتلا به سرطان مثانه خواهد بود و بر درمانهای دیگر موجود برتری قابل توجهی نشان میدهد. دوروالوماب ساخت شرکت AstraZeneca است. برنامه جامع ثبت دوروالوماب در حال حاضر در زمینه انواع تومور (مثانه، سر و گردن، معده، پانکراس، کبد، خون و سرطان ریه سلول غیرکوچک)، مراحل بیماری و رژیمهای درمانی مختلف مانند دوروالوماب به عنوان مونوتراپی و در ترکیب با دیگر عوامل ضدسرطانی در حال انجام است.