سلامت

به گزارش سپیدآنلاین به نقل از ایرنا، رسول دیناروند در سومین کنفرانس صنعت پخش و تاثیر آن در افزایش سطح سلامت جامعه، گفت: «سازمان‌های تامین اجتماعی و بیمه سلامت بدهی خود را با بیمارستان‌ها تسویه نکرده‌اند.»
دیناروند افزود: «وضعیت پرداخت مطالبات تامین اجتماعی به داروخانه‌های سطح شهر خوب است، اما پرداخت آنها به بیمارستان‌ها حداقل هشت ماه عقب است.» رئیس سازمان غذا و دارو گفت: «برخی شرکت‌های تولیدکننده دارویی متاسفانه از طرح برچسب اصالت عقب هستند و برای صنایعی که این کار را انجام ندادند از ابتدای مهر امسال هیچ‌گونه اصلاح قیمت یا پروانه جدیدی صورت نخواهد گرفت.»
دیناروند اضافه کرد: «مهلت 6ماهه این شرکت‌ها به پایان رسیده و دیگر این فرصت تمدید نمی‌شود. با انجام ندادن فعالیت جدیدی از سوی سازمان غذا و دارو برای اینگونه شرکت‌ها، زنجیره تامین دارو به خطر نمی‌افتد، اما طرح‌های توسعه‌ای این شرکت‌ها متوقف خواهد شد.» وی درخصوص کالاهای آسیب‌رسان به سلامت، خاطرنشان کرد: «اطلاق آسیب‌رسان به کالاهایی مانند ماست پرچرب به آن معنا نیست که حق تولید و مصرف را ندارند بلکه به آن معنا است که مردم از نظر تغذیه‌ای باید تعادل را در مصرف آنها رعایت کنند و قانون نیز اجازه داده که مالیات بیشتری از اینگونه کالاها اخذ کنیم که متاسفانه اجرایی نشده است.»
رئیس سازمان غذا و دارو درخصوص محدودیت منابع واردات تجهیزات ارتوپدی نیز گفت: «جراحی‌های حوزه ارتوپدی مانند جراحی مفاصل و تعویض زانو، حساس بوده و برخی از کالاهای وارد شده از برخی منابع به کشور در دنیا بازار مصرف نداشتند؛ اینگونه کالاها قبل از اجرای طرح تحول سلامت به خاطر زد و بندهایی در مراکز درمانی و جراحی و کسانی که در این کار دخالت دارند، به بازار وارد شده بودند.»
دیناروند تصریح کرد: «این درحالی است که در هیچ کشوری 25نوع ابزار ارتوپدی برای زانو وجود ندارد؛ کیفیت کالاهای ارتوپدی براساس معیارهای فنی سنجیده شد به آن معنا که این کالاها نباید فقط ویژه ایران تولید شوند و باید در کشورهای تولیدکننده نیز مصرف داشته باشند .» وی اضافه کرد: «محدودیت منابع واردکننده کالاهای ارتوپدی یک تصمیم کارشناسی بوده، اما اعتراضات شرکت‌های ارتوپدی در این زمینه شنیده و رسیدگی می‌شود.»
رئیس سازمان غذا و دارو درخصوص اعتبارات و حمایت از بیماران صعب‌العلاج و اینکه چرا از بیماران صعب‌العلاجی مانند مبتلایان هموفیلی و تالاسمی نسبت به دیگر بیماری‌های سخت، حمایت‌های بیشتری می‌شود، گفت: «برای اغلب بیماری‌های صعب‌العلاج، داروها کاربرد درمانی ندارند و ممکن است با اختصاص ردیف بودجه خاص به آنها این تصور ایجاد شود که دارویی برای درمان آنها وجود دارد، درحالی که اینگونه نیست هرچند که ممکن است در آینده روش‌های درمانی جدید به کمک آنان بیاید.»
دیناروند افزود: «حمایت مالی از بیماران صعب‌العلاج، 20سال است که تغییر نکرده نیاز این بیماران خیلی بیشتر از 200میلیارد تومان ردیف بودجه‌ای آنان است؛ اکنون دوهزار میلیارد تومان هزینه این بیماران می‌شود. هزینه یک بیمار متابولیکی گاهی بالغ‌بر 800میلیون تا یک میلیارد تومان می‌شود و آیا عدالت اجازه می‌دهد که مجلس برای 200بیمار، 200میلیارد تومان اعتبار تامین کند.»