سلامت

به گزارش سپیدآنلاین به نقل از مهر، محمود هادی‌پوردهشال در آستانه روز جهانی تالاسمی، گفت: «چندین سال پیش اولین داروی ایرانی برای درمان بیماران خاص به بازار عرضه شد که جامعه تالاسمی بدون هیچگونه مقاومتی مصرف کننده آن دارو بود.»
هادی‌پوردهشال افزود: «سال‌ها بعد منتفذانی متوجه این مقصود شدند که می‌توان از جان بیماران تالاسمی برای فربه نمودن حساب‌های بانکی بهره گرفت. از همین رو، پشت نقاب حمایت از تولید، به بسته‌بندی و ورود داروهایی مشغول شدند که شهروندان مبداء تولید آن داروها، از مصرف آنها معاف شده بودند.»
هادی‌پوردهشال ادامه داد: «تا آن روز که جامعه تالاسمی به این اصل اشراف نیافت که این مسیر بلای جان بیماران است، مقاومتی جدی نکرد.» عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران، اظهار داشت: «در پس دل‌نگرانی از اشکال در تولید داروهای حیاتی، جنبشی بر مبنای صیانت از حقوق بیمار با تاکید بر حق دسترسی بیماران به داروی با کیفیت شکل گرفت.»
وی افزود: «وقتی مسیر علمی مبنای کار قرار گرفت، پاسخش هیاهو، تهمت و یارگیری مخفی بود. چه طنز تلخی بود که مهمانان همیشگی سفره‌های شرکت‌های دارویی در این گرداب هجمه با صاحبان منافع هم‌نوا شدند و برای منفعت جویان لقمه آماده کردند.»
هادی‌پوردهشال با بیان اینکه سال ۲۰۱۶ از سوی انجمن بین المللی تالاسمی سال حمایت از دسترسی به داروی با کیفیت نام نهاده شد، گفت: «سازمان بهداشت جهانی با برگزاری نشستی اقماری در حاشیه اجلاس سالانه خود بر «ضرورت پافشاری بر این مطالبه» تاکید نمود.» وی افزود: «متمتعان دست و دلبازی منفعت برندگان دارو و جویندگان «سر در میان سرها در آوردن» خلق‌الساعه اگر جانب انصاف فرو نگذارند به صداقت مطالبات بیماران تالاسمی یک تعظیم بدهکار هستند.»
عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران گفت: «در آستانه روز جهانی تالاسمی(۱۸ اردیبهشت) برای برخی روزه سکوت و بازنگری و برای ما روزه تاسف واجب گشته است.»