سازمان غذا و داروی آمریکا:
تست‌های سریع کووید-۱۹ برای تشخیص اُمیکرون دقیق نیستند
8 دی 1400 ساعت: 15:10



سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد: «تست‌های سریع و خانگی کووید-۱۹ برای تشخیص سویه اُمیکرون دقیق نیستند.»
به گزارش سپید، آزمایش‌های خانگی تشخیص سریع کووید-۱۹ در مقایسه با سویه‌های قبلی کروناویروس بیشتر احتمال دارد که در شناسایی سویه اُمیکرون با جواب «منفی کاذب» همراه باشند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده در بیانیه‌ای اعلام کرد که با موسسه ملی بهداشت (NIH) به منظور مطالعه عملکرد تست‌های خانگی که به عنوان آزمایش‌های «آنتی ژن» نیز شناخته می‌شود روی نمونه‌های گرفته شده از بیمار حاوی نسخه‌های زنده سویه اُمیکرون همکاری می‌کند.

طبق اعلام این سازمان، داده‌های اولیه نشان می‌دهد که تست‌های آنتی‌ژن، سویه اُمیکرون را شناسایی می‌کنند اما ممکن است حساسیت آنها کاهش یابد.
حساسیت، معیاری است که نشان می‌دهد آزمایش چقدر می‌تواند تست مثبت را تشخیص دهد.

به گزارش سازمان غذا و داروی ایالات متحده، تست‌های قبلی به جای ویروس زنده روی نمونه‌های ویروس غیرفعال شده با گرما متمرکز بودند که تاکنون افت عملکرد آنها گزارش نشده بود.

این سازمان اعلام کرد که به استفاده از تست‌های آنتی ژن که عملکرد آنها بر اساس شناسایی پروتئین‌های سطحی کروناویروس است ادامه می‌دهد و افراد باید طبق دستورالعمل‌ها به استفاده از آنها ادامه دهند. به عنوان مثال، طبق دستورالعمل برخی از تست‌های سریع لازم است دو تست با فاصله زمانی مشخص انجام شود تا منفی بودن نتیجه تست تایید شود.

به گزارش ایسنا به نقل از مدیکال اکسپرس، همچنین اگر آزمایش فردی بر اساس تست سریع منفی شد اما به دلیل وجود علائم یا قرار گرفتن در معرض آلودگی احتمال ابتلا به کووید وجود دارد، همچنان توصیه می‌شود که به انجام آزمایش‌های دیگر مانند PCR اقدام کنند.
دیدگاه کاربران
نام :    ایمیل : 

عکس خوانده نمی‌شود کد امنیتی :      

ممکن است این مطالب هم برای شما مفید باشد

طراحی و اجرا توسط: هیاهو