ورود بررسی ایمنی‌زایی دوز یادآور واکسن «کووپارس» در مقایسه با سینوفارم به فاز مطالعاتی
9 آذر 1400 ساعت: 17:9



سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی، از آغاز ثبت‌نام داوطلبان مشارکت در مطالعه «بررسی ایمنی‌زایی و بی‌خطری دوز یادآور واکسن رازی کووپارس در مقایسه با دوز یادآور واکسن سینوفارم» خبر داد.
به گزارش سپید، محمد حسین فلاح مهرآبادی از آغاز ثبت نام داوطلبان مشارکت در مطالعه «بررسی ایمنی‌زایی و بی‌خطری دوز یادآور واکسن رازی کووپارس در مقایسه با دوز یادآور واکسن سینوفارم» به آدرس http: //Covpars2.rvsri.ac.ir خبر داد.

وی با اشاره به لزوم تزریق د,ز یادآور به دریافت‌کنندگان واکسن‌های کرونا در کشور گفت: «با توجه به پشت سر گذاشتن حدود سه ماه از مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس و همچنین به لحاظ این که تزریق‌کنندگان واکسن در کشور لازم است دوز یادآور دریافت کنند، بررسی ایمنی زایی و بی‌خطری دوز یادآور واکسن رازی کووپارس در مقایسه با دوز یادآور واکسن سینوفارم آغاز شده است.»

فلاح مهرآبادی درباره شرایط مشارکت در این مطالعه گفت: «افراد واجد شرایط باید ۳ تا ۶ ماه از دوز دوم واکسن سینوفارم آنها گذشته باشد. البته در این مطالعه افراد واکسینه شده با واکسن سینوفارم به عنوان دوز یادآور یک نوبت واکسن دریافت می‌کنند و اختصاص افراد به صورت تصادفی در یکی از دو گروه دریافت‌کننده واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کووید-۱۹ تولید موسسه رازی و گروه دریافت کننده واکسن سینوفارم خواهد بود.»

بنابر اعلام روابط عمومی موسسه رازی، فلاح مهرآبادی افزود: «افرادی که ۴ تا ۶ ماه از دوز دوم واکسن‌های رازی کووپارس، آسترازنکا، پاستوکوک و اسپوتنیک آنها گذشته باشد هم واجد شرایط شرکت در مطالعه هستند و این افراد فقط واکسن رازی را به عنوان دوز یادآور دریافت خواهند کرد.»
دیدگاه کاربران
نام :    ایمیل : 

عکس خوانده نمی‌شود کد امنیتی :      

ممکن است این مطالب هم برای شما مفید باشد

طراحی و اجرا توسط: هیاهو