فایزر به دنبال اخذ مجوز قرص کرونا از سازمان غذا و داروی ایالات متحده
26 آبان 1400 ساعت: 11:8
26 آبان 1400 ساعت: 11:8
شرکت داروسازی فایزر از سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) درخواست کرد تا قرص ضد ویروسی کووید-۱۹ را تایید کند.
به گزارش سپید، شرکت داروسازی فایزر روز سه‌شنبه اعلام کرد: «از سازمان غذا و دارو درخواست کرده‌ایم تا مجوز استفاده اضطراری قرص ضد ویروسی کووید-۱۹ با نام تجاری Paxlovid را تایید کند.»
داروهای ضد ویروسی از این رو اهمیت دارند که در روند مقابله با همه‌گیری می‌توانند نقش کلیدی داشته باشند چرا که تمامی افراد در برابر ویروس واکسینه نخواهند شد. همچنین در صورتیکه این دارو مورد تایید قرار گیرد این امکان فراهم می‌شود تا بیمار در خانه روند درمان را طبی کند.
قرص ضد ویروسی فایزر در آزمایشات انجام شده توانسته خطر بستری و مرگ ناشی از کووید۱۹ را در افرادی که در معرض نوع شدید بیماری قرار دارند تا ۸۹ درصد کاهش دهد.
به گزارش ایسنا به نقل از پایگاه خبری آکسیوس، این دارو به گونه‌ای تولید شده که بتواند بیماری کووید-۱۹ را از طریق متوقف کردن فعالیت نوعی آنزیم که ویروس برای تکثیر به آن نیاز دارد، درمان کند.
داروهای ضد ویروسی از این رو اهمیت دارند که در روند مقابله با همه‌گیری می‌توانند نقش کلیدی داشته باشند چرا که تمامی افراد در برابر ویروس واکسینه نخواهند شد. همچنین در صورتیکه این دارو مورد تایید قرار گیرد این امکان فراهم می‌شود تا بیمار در خانه روند درمان را طبی کند.
قرص ضد ویروسی فایزر در آزمایشات انجام شده توانسته خطر بستری و مرگ ناشی از کووید۱۹ را در افرادی که در معرض نوع شدید بیماری قرار دارند تا ۸۹ درصد کاهش دهد.
به گزارش ایسنا به نقل از پایگاه خبری آکسیوس، این دارو به گونه‌ای تولید شده که بتواند بیماری کووید-۱۹ را از طریق متوقف کردن فعالیت نوعی آنزیم که ویروس برای تکثیر به آن نیاز دارد، درمان کند.
دیدگاه کاربران
ممکن است این مطالب هم برای شما مفید باشد