معاون فني و تضمين كيفيت سازمان انتقال خون ايران:
خود کفایی درتامین داروهای مشتق از پلاسما هدف سازمان انتقال خون است
5 شهریور 1399 ساعت: 18:6



معاون فنی و تضمین کیفیت سازمان انتقال خون ایران با اعلام گزارشی از روند تهیه داروی مشتق از پلاسما در طرح پالایش قراردادی راهبرد سازمان انتقال خون را حرکت در مسیر خودکفایی ترسیم کرد.
به گزارش سپید، صدیقه امینی کافی آباد به مناسبت پنجم شهریور ماه روز داروساز با اعلام این مطلب افزود: «در روزهای همه گیری جهانی کرونا، جامعه بشری بیش از گذشته به دارو و داروساز امید بسته است و اکنون پلاسمای کووید 19 نیز برای درمان بیماران مبتلا به ویروس کرونا کاربرد مهمی یافته است.»

وی افزود: خون و فرآورده‌های آن از سال 2013 توسط سازمان جهانی بهداشت به عنوان داروهای اساسی اعلام شد و پلاسما به عنوان فرآورده خون، ماده میانی در شرکت‌های تولید کننده داروهای مشتق از پلاسما به کار می‌رود.»

وی افزود: «داروهای مشتق از پلاسما یا بیولوژیک بخشی از داروهایی هستند که امروزه در درمان بسیاری از بیماری‌ها جایگاه خاصی دارد چنانکه اکنون پلاسمای دریافتی از بیماران بهبود یافته از کووید 19 در درمان بیماران مبتلا به کار می‌رود و جامعه بشری منتظر تولید ایمنوگلوبولین اختصاصی کووید 19 برای درمان بیماران در پاییز و زمستان سال جاری است و ایران در این زمینه از کشورهای پیشرو به حساب می‌آید.»

امینی تشریح کرد: «پلاسمای انسانی حاوی بیش از 1000 پروتئین است که بیش از250 مورد آنها مشخص وشناسایی شده‌اند و بیش از 30 پروتئین از این موارد شناسایی شده، به صورت تجاری از پروتئین تغلیظ شده خون، تهیه شده و به عنوان داروهای در دسترس هستند که بیشترشان گران و برخی نیز کمیاب و ذخایر کمی از آنها موجود است.»

معاون فنی و تضمین کیفیت سازمان انتقال خون افزود: «تعدادی از این پروتئین‌ها که توسط سازمان جهانی بهداشت از تغلیظ پلاسما بدست آمده و به عنوان داروهای ضروری شناسایی شده‌اند شامل فاکتورهای انعقادی برای درمان بیماران هموفیلی (فاکتور VIII) که به فاکتور ضد هموفیلی معروف است برای درمان هموفیلی A، فاکتور IXبرای درمان هموفیلی B، گاماگلوبولین‌ها یاIVIG  برای درمان کمبود‌های اولیه یانقص سیستم ایمنی، هیپر ایمونوگلوبولین‌ها برای عوامل عفونی مشخص  یا بیماری‌های عفونی اختصاصی مانند کزاز، هاری، هپاتیت B  و یا برای آنتی ژن مانند فاکتور Rhیا anti-Rho( D)   جهت پیشگیری از بیماری‌های همولیتیک نوزادان و همچنین آلبومین برای بیماران نیازمند پروتئین یا جایگزینی حجم به کار می‌روند.»

وی ایران را در زمینه پالایش قراردادی پلاسما الگویی برای سایر کشورهای فاقد پالایشگاه پلاسما دانست و افزود: «تولید داروهای مشتق از پلاسما از طریق پالایش قراردادی پلاسما از سال 1385 در برنامه سازمان انتقال خون ایران قرار گرفت و با افزایش روند اهدا خون و تولید (پلاسمای بازیافتی) FFPدر کشور و میزان مصرف آن در بالین بیمار، مقرر شد مازاد تولید FFPتوسط شرکت‌های پالایشگر دارای مجوز ورود داروهای مشتق از پلاسما به کشور، تبدیل به داروهای مشتق از پلاسما شده و برای مصرف بیماران به کشور بازگردد.»

امینی تاکید کرد: «در برخی از کشورها کفایت پلاسما جهت تولید داروهای مشتق از پلاسما یک سیاست ملی تلقی شده و در کشور ما سیاست گذاری جهت بهره‌برداری از پلاسمای اهداکنندگان سالم ایران برای تولید محصولات پلاسمایی به عنوان یک استراتژی مد نظر قرار گرفته می‌شود و اولین قدم در این راه بهره‌برداری از پلاسمای تولیدی موجود است تا در مراحل بعد ضمن افزایش تولید پلاسما، امکانات تولید داروهای مشتق از پلاسما در کشور مهیا شود.»

به گزارش وبدا، وی داروهای مشتق از پلاسما که از پلاسمای ایرانی تولید شده‌اند را  شامل آلبومین، ایمنوگلبولین داخل عروقی (IVIg)، فاکتور هشت (FVIII)وفاکتور نه (FIX)دانست و افزود: «از سال 1389 با توجه به داروهای استحصالی از پلاسمایی که توسط سازمان انتقال خون ایران جمع‌آوری شد کشور در زمینه تولید ایمنوگلبولین داخل عروقی (IVIg)وفاکتور نه (FIX)به خودکفایی رسید و امکان تامین نیاز بیماران کشور به داروهای مذکور از پلاسمای ایرانی فراهم شد و این روند تا خودکفایی کامل کشور نسبت به داروهای مشتق از پلاسما ادامه خواهد داشت.»
برچسب ها
دیدگاه کاربران
نام :    ایمیل : 

عکس خوانده نمی‌شود کد امنیتی :      

ممکن است این مطالب هم برای شما مفید باشد

طراحی و اجرا توسط: هیاهو