سلامت

به گزارش سپیدآنلاین به نقل از مهر، محققان دانشگاه تگزاس یک درمان خوراکی برای یک نوع هموفیلی، که یک اختلال خونریزی ژنتیکی جدی است، کشف کرده اند. اما این درمان هنوز در مراحل اولیه ساخت بوده و هنوز روشن نیست که چه زمانی به بیماران ارائه می گردد.
حدود ۴۰۰ هزار نفر در سراسر جهان مبتلا به هموفیلی نوع A یا B هستند که هر دو بواسطه یک پروتئین از دست رفته در خون ایجاد می شود. در بسیاری از نقاط جهان، دسترسی به درمان هموفیلی به دلیل هزینه بالا، نیاز به وجود کارکنان بهداشتی آموزش دیده و خطر عوارض مرتبط با تزریق داروی درمانی، با محدودیت هایی مواجه است.
به گفته این تیم تحقیقاتی، کپسول جدید حاوی نانوذراتی است که درمان پروتئینی برای درمان هموفیلی نوع B است. این نوع هموفیلی به موجب فقدان پروتئین انعقادی یا معیوب بودن آن، ایجاد می شود.
محققان توضیح دادند درمان خوراکی از طریق کپسول، بدون اینکه توسط آنزیم های معده نابود شود، از معده عبور می کند تا زمانی که کپسول وارد روده کوچک شده و در آن جا شروع به تورم و از بین رفتن می کند. همزمان با ازبین رفتن کپسول، درمان نیز به آرامی صورت می گیرد.
با توجه به عدم دسترسی به درمان، در بسیاری از کشورهای در حال توسعه، میانگین امید به زندگی برای بیماران هموفیلی ۱۱ سال است. اما این داروی خوراکی می تواند بر این مسائل غلبه کرده و استفاده از این نوع درمان را در سراسر جهان تسهیل کند.
این کپسول هنوز درحال بررسی است و قبل از ارائه به بیماران، نیاز است مورد آزمایش های بیشتری قرار گیرد.