سپید

به گزارش سپیدآنلاین به نقل از ایلنا، مجید آراسته با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی در تهیه هر دو گروه دارو‌های مصرفی که به دارو‌های تزریقی و خوراکی تقسیم می‌شود با مشکلات عدیده‌ای روبه‌رو هستند، گفت: «مشکلی که بیماران تالاسمی درخصوص داروهای تزریقی دارند تغییر قیمت دارو‌ها است که طی چند ماه گذشته این قیمت‌ها افزایش و بیماران را دچار مشکل کرده است.»
آراسته با بیان اینکه در گذشته بیماران تالاسمی ۲۰۰تومان هزینه هر دارو را می‌دادند که الان به ۵۰۰تومان افزایش پیدا کرده است، گفت: «افزایش قیمت داروهای تالاسمی هزینه سنگینی را به بیماران تحمیل می‌کند چراکه به‌طور متوسط هر بیمار باید ماهانه ۱۰۰ تا ۱۲۰دارو مصرف کند.»
آراسته افزود: «البته برای داروهای داخلی هزینه‌ای پرداخت نمی‌شود اما بیماران، تیم درمانگر و جامعه پزشکی نسبت به داروهای خارجی ولو آنکه با قیمت بالایی نیز تهیه ‌شوند تجربه بهتری دارند. از این‌رو بسیاری از بیماران بیش از 30سال است که به داروهای خارجی عادت کرده‌اند.»
وی با اشاره به کیفیت متغیر بعضی از داروهای تولید داخل کشور گفت: «متاسفانه برخی از شرکت‌های تولیدکننده بداخلاقی‌هایی انجام می‌دهند. آنها گاه نسبت به تغییر ماده اولیه دارو‌ها بدون اطلاع و آگاهی‌رسانی به بیماران اقدام می‌کنند. به‌طور مثال یکبار دارویی را با ماده اولیه با کیفیت وارد می‌کنند و بار بعد یک ماده اولیه بدون کیفیت می‌خرند که عوارض زیادی برای بیماران به همراه دارد.»
رئیس انجمن تالاسمی ایران با تاکید بر اینکه متغیر بودن کیفیت داروهای تالاسمی موجب شده بیماران نسبت به تولیدات داخل اطمینان نداشته باشند و این دارو‌ها را خریداری نکنند، گفت: «خیلی از بیماران مجبورند با خرید داروهای خارجی هزینه‌هایی را بپردازند که توانایی پرداخت این هزینه‌ها واقع در توان بیشتر خانواده‌ها نیست.»
آراسته تصریح کرد: «درحال حاضر زنگ خطر به صدا درآمده و برخی بیماران درمان خود را به‌دلیل نداشتن هزینه‌های مالی متوقف کرده‌اند که این مساله خود می‌تواند هزینه‌ها و توابع سنگینی برای وزارت بهداشت درپی داشته باشد چراکه اگر این دارو‌ها استفاده نشود، عوارض تالاسمی شامل عوارض قلبی، ‌کلیوی و کبدی سراغ بیماران می‌آید که در این صورت هزینه‌های سنگینی را وزارت بهداشت باید برای جبران این عوارض متحمل شود.»