دبیر همایش تومورهای نورواندوکرین عنوان کرد؛
تومورهای نورواندوکرین یکی از کنسرهای ناشایع است که طبق آمار از هر 100 هزار نفر 5 نفر را درگیر میکند.![](/uploads/posts/2016-07/1468585473_201583122283a.jpg)
مراقب تومورهای نورواندوکرین، این سرطان شایع باشیم
15 July 2016 ساعت: 16:7
15 July 2016 ساعت: 16:7
تومورهای نورواندوکرین یکی از کنسرهای ناشایع است که طبق آمار از هر 100 هزار نفر 5 نفر را درگیر میکند.
![](/uploads/posts/2016-07/1468585473_201583122283a.jpg)
به گزارش سپیدآنلاین، به نقل از روابط عمومی انجمن کلینیکال آنکولوژی ایران، شقایق کامیان در آستانه برگزاری همایش یک روزه تومورهای نورواندوکرین اظهار کرد: «تومورهای نورواندوکرین جزو تومورهای ناشایع هستند که به علت اختلالات ژنتیکی بوده و میتوانند ارگانهای مختلف بدن را درگیر کنند.»
وی افزود: «بر اساس تحقیقات انجام شده و بر پایه اطلاعات ثبت شده توسط محققان آمریکایی در سال 2004 مشخص شد از هر صد هزار نفر 5 نفر به این تومور مبتلا میشود.»
دبیر همایش یک روزه تومورهای نورواندوکرین با بیان اینکه علت بروز این بیماری ناشناخته است، یادآور شد: «اختلالات ژنتیکی شناخته شدهترین عامل این بیماری مطرح شده است.»
وی در ادامه تصریح کرد: «تومورهای نورواندوکرین قسمتهای مختلف بدن از جمله دستگاه تنفسی، گوارش، غددفوق کلیه، تیموس و تیروئید و...را درگیر میکنند.»
این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی خاطر نشان کرد: «اگر این تومورها ترشح داشته باشند، موجب بروز علائمی مانند اسهال و گرگرفتگی میشوند. همچنین میتوانند باعث افزایش فشار خون و یا علایم مربوط به افزایش ترشح انسولین و یا سایر هورمونها شوند که بستگی به ارگانی دارد که به وسیله تومور درگیر شده است. اما گاهی نیز میتوانند بدون ترشح و علامت باشند.»
وی افزایش قدرت روشهای تشخیصی را یکی از علل شناسایی بیماران دانست و افزود: «طبق اطلاعات آماری امروز، آمار مبتلایان به تومورهای نورو اندوکرین بخصوص در دستگاه گوارش از دهه 70 میلادی تا دهه ابتدای قرن حاضر رو به افزایش بوده است که از دلایل آن استفاده از روشهای مختلف تصویربرداری و آزمایشگاهی و پیشرفت روشهای تشخیصی بوده است که باعث شناسایی بهتر این بیماران و افزایش شمار بیماران شده است.»
متخصص کلینیکال انکولوژی خاطرنشان کرد: «اگر این بیماری با درگیری همزمان سایر غدد مانند هیپوفیز، پاراتیروئید، پانکراس، غدد فوق کلیوی و ... باشد موجب بروز سندرم ژنتیکی MEN می شود که خود دو نوع دارد و روشهای تشخیصی و درمانی خاص خود را دارد.»
به گفته وی، برای درمان این تومورها بر حسب مکان درگیری و نوع پاتولوژی و مرحله بیماری از درمانهای جراحی و غیر جراحی (درمانهای دارویی وسیستمیک) استفاده میشود.
کامیان در بخش دیگری از سخنانش یادآور شد: «با توجه به شیوع کم این بیماری و اینکه در همایشهای علمی انکولوژی به تومورهای نورواندوکرین کمتر توجه شده است، انجمن کلینیکال انکولوژی تصمیم گرفته با اجرای این همایش به ارائه آخرین دستاوردها و به روزرسانی علم پزشکان در زمینه تشخیص و درمان تومورهای نورواندوکرین بپردازد.»
این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در ادامه افزود: «جراحان(سرطان)، متخصصان کلینیکال انکولوژی، هماتولوژی انکولوژی، پزشکی هستهای، رادیولوژی، داخلی مخاطبان اول این همایش هستند که شرکت برای آنها دارای 2,5 امتیاز بازآموزی است.»
وی افزود: «بر اساس تحقیقات انجام شده و بر پایه اطلاعات ثبت شده توسط محققان آمریکایی در سال 2004 مشخص شد از هر صد هزار نفر 5 نفر به این تومور مبتلا میشود.»
دبیر همایش یک روزه تومورهای نورواندوکرین با بیان اینکه علت بروز این بیماری ناشناخته است، یادآور شد: «اختلالات ژنتیکی شناخته شدهترین عامل این بیماری مطرح شده است.»
وی در ادامه تصریح کرد: «تومورهای نورواندوکرین قسمتهای مختلف بدن از جمله دستگاه تنفسی، گوارش، غددفوق کلیه، تیموس و تیروئید و...را درگیر میکنند.»
این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی خاطر نشان کرد: «اگر این تومورها ترشح داشته باشند، موجب بروز علائمی مانند اسهال و گرگرفتگی میشوند. همچنین میتوانند باعث افزایش فشار خون و یا علایم مربوط به افزایش ترشح انسولین و یا سایر هورمونها شوند که بستگی به ارگانی دارد که به وسیله تومور درگیر شده است. اما گاهی نیز میتوانند بدون ترشح و علامت باشند.»
وی افزایش قدرت روشهای تشخیصی را یکی از علل شناسایی بیماران دانست و افزود: «طبق اطلاعات آماری امروز، آمار مبتلایان به تومورهای نورو اندوکرین بخصوص در دستگاه گوارش از دهه 70 میلادی تا دهه ابتدای قرن حاضر رو به افزایش بوده است که از دلایل آن استفاده از روشهای مختلف تصویربرداری و آزمایشگاهی و پیشرفت روشهای تشخیصی بوده است که باعث شناسایی بهتر این بیماران و افزایش شمار بیماران شده است.»
متخصص کلینیکال انکولوژی خاطرنشان کرد: «اگر این بیماری با درگیری همزمان سایر غدد مانند هیپوفیز، پاراتیروئید، پانکراس، غدد فوق کلیوی و ... باشد موجب بروز سندرم ژنتیکی MEN می شود که خود دو نوع دارد و روشهای تشخیصی و درمانی خاص خود را دارد.»
به گفته وی، برای درمان این تومورها بر حسب مکان درگیری و نوع پاتولوژی و مرحله بیماری از درمانهای جراحی و غیر جراحی (درمانهای دارویی وسیستمیک) استفاده میشود.
کامیان در بخش دیگری از سخنانش یادآور شد: «با توجه به شیوع کم این بیماری و اینکه در همایشهای علمی انکولوژی به تومورهای نورواندوکرین کمتر توجه شده است، انجمن کلینیکال انکولوژی تصمیم گرفته با اجرای این همایش به ارائه آخرین دستاوردها و به روزرسانی علم پزشکان در زمینه تشخیص و درمان تومورهای نورواندوکرین بپردازد.»
این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در ادامه افزود: «جراحان(سرطان)، متخصصان کلینیکال انکولوژی، هماتولوژی انکولوژی، پزشکی هستهای، رادیولوژی، داخلی مخاطبان اول این همایش هستند که شرکت برای آنها دارای 2,5 امتیاز بازآموزی است.»
برچسب ها
دیدگاه کاربران
ممکن است این مطالب هم برای شما مفید باشد