معاون آموزشی گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی خبرداد؛
معاون آموزشی گروه ژنتیک پزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در آستانه برگزاری پنجمین کنگره بین‌المللی نارسایی قلب ایران عنوان کرد: «علت ژنتیکی بودن بیماری‌های قلبی به صورت اولیه به بیش از 50 درصد می‌رسد. این در حالی است که که صورت اضافه کردن ژن‌های درگیر در علل ثانویه این میزان بالاتر از 80 درصد موارد را شامل می‌شود.k
ژنتیک عامل 50 درصد بیماری های قلبی است
30 April 2016 ساعت: 14:4
30 April 2016 ساعت: 14:4
معاون آموزشی گروه ژنتیک پزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در آستانه برگزاری پنجمین کنگره بین‌المللی نارسایی قلب ایران عنوان کرد: «علت ژنتیکی بودن بیماری‌های قلبی به صورت اولیه به بیش از 50 درصد می‌رسد. این در حالی است که که صورت اضافه کردن ژن‌های درگیر در علل ثانویه این میزان بالاتر از 80 درصد موارد را شامل می‌شود.k
به گزارش سپیدآنلاین، محمدحسین قادریان، معاون آموزشی گروه ژنتیک پزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در آستانه برگزاری پنجمین کنگره بین‌المللی نارسایی قلب ایران درباره اینکه چند درصد از بیماری‌های قلبی جنبه ژنتیکی دارند، اظهار کرد: «با توجه به ماهیت مولتی فاکتور بودن این بیماری‌ها و پیشرفت‌های به دست آمده در تکنیک‌های توالی‌یابی ژن‌ها، بین 7 تا 15 درصد کاردیدومیوپاتی با منشا فقط یک تا دو ژن (MYBPC3 / TNNI3) در بعضی از جمعیت‌ها مشاهده شده است.»
وی افزود: «این در حالی است که مطالعات جدید همبستگی بسیاری از ژن‌ها را به عنوان ریسک فاکتور برای بیماری‌های قلبی عروقی به صورت اولیه و یا ثانویه (مانند بسیاری از ژن‌های ایجادکننده دیابت و چاقی) معرفی نموده است. در سال‌های اخیر بیش از 100 ژن مرتبط با کاردیومیوپاتی مشخص شده‌اند که 30 ژن مربوط به کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک، 40 ژن دیگر مربوط به کاردیومیوپاتی اتساعی و 10 مورد مربوط به کاردیومیوپاتی محدودکننده، 5 مورد کاردیومیوپاتی بطن راست ایجادکننده آریتمی و 15 مورد کاردیومیوپاتی‌های دیگر است.»
دانشیار و هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در ادامه یادآور شد: «با توجه به شیوع بسیار بالای بیماری‌های قلبی عروقی و نیز ژن‌های مرتبط با این بیماری‌ها که از مطالعات فوق به دست آمده است به نظر می‌رسد علت ژنتیکی بودن بیماری‌های قلبی به صورت اولیه به بیش از 50 درصد برسد. لازم به ذکر است در صورت اضافه کردن ژن‌های درگیر در علل ثانویه این میزان بالاتر از 80 درصد موارد را شامل می‌گردد.»
قادریان در پاسخ به این سوال که آیا عوامل ژنتیکی لزوما در مادر و پدر به شکل اختلال قلبی دیده می‌شود یا ممکن است ژن آن به طور نهفته در مادر یا پدر وجود داشته باشد و به فرزند منتقل شود، یادآور شد: «در صورتی که اتیولوژی بیماری قلبی یک یا چند ژن شناخته شده باشد بیماری ژنتیکی است. پدر و مادر سالم از لحاظ فنوتیپ با دارابودن ژن عامل بیماری و انتقال آن به جنین می‌توانند واجد فرزند با بیماری قلبی شوند. لازم به ذکر است درمورد سندروم‌هایی که بیماری قلبی یکی از علائم بیماری می‌تواند محسوب شود پدر و مادر فاقد بیماری قلبی می‌توانند با انتقال ژن بیماری فرزند خود را مستعد به آن سندروم نمایند.»
معاون آموزشی گروه ژنتیک پزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، با توجه به عواملی که طی بارداری منجر به بروز اختلالات قلبی مادرزادی در نوزاد می‌شوند، گفت: «عوامل تراتوژن که در دوران بارداری از محیط و یا توسط مادر به جنین منتقل می‌شوند، می‌توانند اختلالات قلبی مادرزادی با تغییر الگوهای بیان ژن‌ها در مسیر ارگانوژنزیس قلب می‌توانند اختلالات قلبی را به دنبال داشته باشند.»
وی افزود: «این در حالی است که مطالعات جدید همبستگی بسیاری از ژن‌ها را به عنوان ریسک فاکتور برای بیماری‌های قلبی عروقی به صورت اولیه و یا ثانویه (مانند بسیاری از ژن‌های ایجادکننده دیابت و چاقی) معرفی نموده است. در سال‌های اخیر بیش از 100 ژن مرتبط با کاردیومیوپاتی مشخص شده‌اند که 30 ژن مربوط به کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک، 40 ژن دیگر مربوط به کاردیومیوپاتی اتساعی و 10 مورد مربوط به کاردیومیوپاتی محدودکننده، 5 مورد کاردیومیوپاتی بطن راست ایجادکننده آریتمی و 15 مورد کاردیومیوپاتی‌های دیگر است.»
دانشیار و هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در ادامه یادآور شد: «با توجه به شیوع بسیار بالای بیماری‌های قلبی عروقی و نیز ژن‌های مرتبط با این بیماری‌ها که از مطالعات فوق به دست آمده است به نظر می‌رسد علت ژنتیکی بودن بیماری‌های قلبی به صورت اولیه به بیش از 50 درصد برسد. لازم به ذکر است در صورت اضافه کردن ژن‌های درگیر در علل ثانویه این میزان بالاتر از 80 درصد موارد را شامل می‌گردد.»
قادریان در پاسخ به این سوال که آیا عوامل ژنتیکی لزوما در مادر و پدر به شکل اختلال قلبی دیده می‌شود یا ممکن است ژن آن به طور نهفته در مادر یا پدر وجود داشته باشد و به فرزند منتقل شود، یادآور شد: «در صورتی که اتیولوژی بیماری قلبی یک یا چند ژن شناخته شده باشد بیماری ژنتیکی است. پدر و مادر سالم از لحاظ فنوتیپ با دارابودن ژن عامل بیماری و انتقال آن به جنین می‌توانند واجد فرزند با بیماری قلبی شوند. لازم به ذکر است درمورد سندروم‌هایی که بیماری قلبی یکی از علائم بیماری می‌تواند محسوب شود پدر و مادر فاقد بیماری قلبی می‌توانند با انتقال ژن بیماری فرزند خود را مستعد به آن سندروم نمایند.»
معاون آموزشی گروه ژنتیک پزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، با توجه به عواملی که طی بارداری منجر به بروز اختلالات قلبی مادرزادی در نوزاد می‌شوند، گفت: «عوامل تراتوژن که در دوران بارداری از محیط و یا توسط مادر به جنین منتقل می‌شوند، می‌توانند اختلالات قلبی مادرزادی با تغییر الگوهای بیان ژن‌ها در مسیر ارگانوژنزیس قلب می‌توانند اختلالات قلبی را به دنبال داشته باشند.»
دیدگاه کاربران
ممکن است این مطالب هم برای شما مفید باشد