سپید

به گزارش رویترز تورن گفت، در مجموع 90 نفر در این کارآزمایی شرکت داشتند که دوزهایی از دارویی را که به هدف درمان مشکلات خلقی و اضطراب و نیز اختلالات هماهنگی حرکات مربوط به مشکلات عصب‌شناختی در حال آزمایش بود، دریافت کرده بودند.

او گفت، شش مرد فوت‌شده و آسیب‌دیده در سنین 28 تا 49 بودند و تا زمانی که این داروی خوراکی را در مرکز خصوصی بیوتریال که در انجام کارآزمایی‌های بالینی تخصص دارد، دریافت کردند، در سلامت کامل بودند.

تورن در یک گردهمایی خبری پس از ملاقات داوطلبان بستری‌شده و خانواده‌هایشان در شهر رنس در غرب فرانسه گفت: «چنین موردی بی‌سابقه است. ما همه تلاشمان را به کار خواهیم بست تا دریابیم چه اتفاقی افتاده است.»

بازپرسان نیز پرونده‌ای برای تحقیقات در این مورد را گشوده‌اند.

این شش مرد در 7 ژانویه دارو را دریافت کرده بودند. به گفته وزیر بهداشت،‌ داوطلبی که دچار مرگ مغزی شد روز دوشنبه 11 ژانویه در بیمارستان بستری شده بود.

دکتر ژیل ادان، پزشک معالج این افراد گفت، در مورد سه نفر از پنج نفر دیگر در چهارشنبه و پنجشنبه بستری شده بودند، نگرانی درباره معلولیت غیرقابل‌بازگشت وجود دارد، گرچه هنوز این امید وجود دارد که این افراد بهبود پیدا کنند. به گفته او، یکی از این شش نفر هیچ علامتی نداشت،‌ اما به‌دقت در بیمارستان تحت نظر قرار دارد.

تورن گفت، این دارو قبلاً از ماه ژوئیه به بعد بر روی حیوانات ازجمله شامپانزه‌ها آزمایش شده بود.

وزیر بهداشت فرانسه افزود، همه کارآزمایی‌های این دارو معلق شده است و هم داوطلبانی که در این کارآزمایی شرکت داشته‌اند، فرا خوانده شده‌اند.

داروی مورد آزمایش یک به‌اصطلاح مهارکننده ‌ FAAH است که با هدف قرار دادن سیستم اندوکانابینوئیدی بدن که مسئول پاسخ بدن انسان به کانابیس یا حشیش هم هست، عمل می‌کند.