رئیس هیئتمدیره انجمن تالاسمی استان تهران وضعیت دسترسی بیماران تالاسمی به داروی آهنزدا را بحرانی خواند و گفت: «کمبود دارو باعث شده مرگومیر بیماران افزایش یابد.»
به گزارش سپید به نقل از مهر، هنگامه ابراهیمزاده از عضویت ۱۵۰۰ بیمار تالاسمی در انجمن استان تهران خبر داد و افزود: «متاسفانه در حال حاضر بزرگترین مشکل این بیماران، عدم درمان صحیح است؛ زیرا داروخانهها، سهمیه دارویی بیماران را کم میکنند.»
وی در توضیح این مطلب، گفت: «وقتی بیمار با نسخهای که در آن تعداد ۱۵۰ عدد داروی آهن زدا نوشتهشده به داروخانه میرود، اما داروخانه فقط ۳۰ عدد دارو تحویل میدهد.»
ابراهیمزاده ادامه داد: «داروخانهها عنوان میکنند که دارو کم است، اما معلوم نیست سرنوشت بقیه سهمیه دارویی بیمار برای یک ماه، چه میشود؛ زیرا نسخه بیمار با تعداد ۱۵۰ عدد دارو به بیمه ارسال میشود، درحالیکه بیمار شاید فقط ۳۰ یا ۵۰ عدد دارو برای یک ماه گرفته باشد.»
وی با انتقاد از عدم حمایتهای دولت و وزارت بهداشت از بیماران تالاسمی، افزود: «متاسفانه کمبود دارویی همیشه بوده است، اما طی ماههای اخیر شدت یافته و باعث شده مرگومیر بیماران تالاسمی افزایش بیاید.»
رئیس هیئتمدیره انجمن تالاسمی استان تهران با عنوان این مطلب که مابهالتفاوت داروی بیماران برای یک ماه سوخت میشود، گفت: «بارها این موضوع را از طریق بیمهها و وزارت بهداشت پیگیر شدهایم، اما جواب درستی به ما نمیدهند.»
ابراهیمزاده همچنین به تفاوت کیفیت داروی ایرانی و خارجی اشاره کرد و افزود: «داروی آهنزدای ایرانی بر روی برخی بیماران جواب نمیدهد، چون این بیماران بعد از تزریق خون آهن بدنشان بالا میرود و داروی ایرانی نمیتواند آهن بدن را بر روی برخی بیماران دفع کند.»
وی با تاکید بر اینکه در حال حاضر هر دو نوع داروی ایرانی و خارجی کمیاب شده است، گفت: «بیماران برای تزریق خون به ۲۱ مرکز مراجعه میکنند که این مراکز دارای داروخانه هستند که متاسفانه بیماران با کمبود دارو مواجه میشوند و آنها را به داروخانههای بیمارستانی ارجاع میدهند.»
ابراهیمزاده با بیان این مطلب که بیماران تالاسمی برای داروی ایرانی پولی پرداخت نمیکنند اما برای نوع خارجی آن به ازای ۱۰۰ عدد دسفرال، میبایست ۵۰ هزار تومان پرداخت نمایند، افزود: «برخی خانوادهها چند بیمار تالاسمی دارند که پرداخت این مبالغ برای آنها دشوار میشود.»
رئیس هیئتمدیره انجمن تالاسمی استان تهران، تاکید کرد: «متاسفانه پزشکان نیز حاضر نمیشوند عدم اثربخشی داروی ایرانی بر روی برخی بیماران را بنویسند و همین مسئله مشکلاتی به دنبال داشته است»