سپید: برای اولین بار در سال 2013 میلادی، سازمان غذا و داروی آمریکا، ابینوتوزوماب (Obinutuzumab)با نام تجاری گازیوا(Gazyva) را برای تجویز همراه با کلرامبوسیل در درمان مبتلایان به لوکمیلنفوسیتیک مزمن (CLL)که قبلا هیچ درمانی دریافت نکرده بودند، مورد تایید قرار داد. براساس آمار اعلامشده از سوی مرکز ملی سرطان آمریکا، 15 هزار و 680 نفر از مردم این کشور در سال میلادی مذکور با تشخیص CLL روبرو شده و 4هزار و 580 نفر در همین سال جان خود را متعاقب ابتلا به این بیماری از دست دادهاند. لوکمیلنفوسیتیک مزمن، بیماری خون و مغزاستخوان است که خوشبختانه به کندی پیشرفت میکند. گازیوا به سلولهای ویژهای در سیستم ایمنی که به سلولهای سرطانی حملهور میشوند، کمک میکند. این دارو تحت حمایت ویژه داروهای مطرح در درمان یک بیماری شدید، کشنده و نادر مورد تایید قرار گرفت. اثربخشی و ایمنی گازیوا در یک مطالعه بالینی با شرکت 356 بیمار بررسی شده بود. این بیماران بهطور کاملا تصادفی ترکیب گازیوا و کلرامبوسیل یا کلرامبوسیل را بهتنهایی دریافت کرده بودند. هیچکدام از این مبتلایان به لوکمیلنفوسیتیک مزمن، سابقه درمان دارویی بیماری خود را گزارش نمیکردند. شانس بقای بدون پیشرفت بیماری در دریافتکنندگان ترکیب درمانی به مراتب بیشتر از بیماران مصرفکننده کلرامبوسیل تنها بود. اما در 19 فوریه 2016 میلادی، سازمان غذا و داروی آمریکا داروی اوبینوتوزوماب را در اندیکاسیون درمانی جدیدی در ترکیب با فولوسترانت (fulvestran)برای درمان زنان مبتلا به سرطان پستان پیشرفته یا متاستاتیک گیرنده هورمون مثبت و HER2 منفی که بیماریشان به دنبال درمان اندوکرین پیشرفت کرده، تایید کرد. سپس در 26 فوریه 2016 میلادی، سازمان غذا و داروی آمریکا اوبینوتوزوماب را در ترکیب با بنداموستین (Bendamustine) به دنبال مونوتراپی اوبینوتوزوماب، برای درمان بیماران مبتلا به لنفومای فولیکولار که در پی درمان با رژیمهای درمانی حاوی ریتوکسیماب (Rituximab)دچار عود شده یا مقاومت نشان میدهند، تایید کرد.