تیمی از محققین بینالمللی در بیمارستان کودکان St. Jude راهی را برای استفاده از تکنولوژی ویرایش ژنی CRISPR برای ترمیم بیماری کمخونی داسیشکل و تالاسمی بتا در سلولهای خونی جدا شده از بیماران پیدا کردهاند. در این مطالعه محققان سعی کردهاند که از CRISPRاستفاده کرده و اثرات مشابهی را برای درمان این بیماریها ایجاد کنند.
 در این مطالعه جدید محققین با استفاده از تکنولوژی ویرایش ژنی CRISPR، مانع از تبدیل شدن زیر واحد گاما به بتا شدند و این امر منجر به افزایش سطح هموگلوبین جنینی در سلولهای قرمز خونی بالغ شد. نتایج این مطالعه استراتژی خلاقانه و جالبی را برای درمان اختلالات خونی ارائه میدهد ولی با تمام این اوصاف، محققین استفاده از این روش را در بالین زود میدانند.