سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، شروع مطالعات بالینی استفاده از سلولهای بنیادی بالغ را برای بیماران مبتلا به ALS تائید و تصویب کرد. فاز دوی این مطالعات بالینی در ابتدا در بیمارستان عمومی ماساچوست و مدرسه پزشکی UMass انجام خواهد پذیرفت. کمپانی BrainStorm که یک کمپانی بیوتک است، تکنولوژی سلولهای بنیادی را طراحی کرده که میتواند درمانی برای بیماریهای تحلیل برنده عصبی لاعلاج باشد. فاز دوی مطالعات مذکور برای ارزیابی ایمنی و کارایی پیوند سلولهای بنیادی به 48 بیمار مبتلا به ALS صورت خواهد گرفت. این سلولها به صورت درون عضلهای و درون نخاعی تزریق میشوند. بیماران به صورت ماهانه و به مدت سه ماه قبل از پیوند تحت نظر خواهند بود و بعد از پیوند نیز آنها به مدت شش ماه تحت نظر قرار خواهند گرفت. مطالعات پیشین نشان داده بود که سلولهای بنیادی تولیدی این کمپانی کهNurOw- cells نام دارند، قابل تحمل و بیخطر هستند. اینک در فاز دوی مطالعاتی که به صورت دو سو کور یا double-blinded صورت میگیرد، این سلولهای بنیادی برای درمان ALSتست خواهند شد. کمپانی BrainStorm، معتقد است این سلولهای بنیادی بالغ قادر به ترشح فاکتورهای نوروتروفیکی مانند GDNFهستند که میتواند منجر به افزایش بقای نورونها شود.