یک شرکت دارویی اعلام کرده است که درخواست بررسی داروی تروینت(Trevyent) خود برای درمان فشارخون بالای شریان ریوی را تحت عنوان داروی اورفان،به سازمان غذا و داروی آمریکا ارائه کرده است. سازمان غذا و دارو، به زودی شرکت استیدی مد(SteadyMed) را در جریان نتیجه بررسی های خود قرار خواهد داد. طبق برنامه ریزی های استیدی مد،مرحله بعدی برای ثبت تروینت در سه ماهه اول سال 2016 میلادی خواهد بود. قانون حمایت از داروهای اورفان، در مورد داروها و محصولات بیولوژیکی اعمال می شود که برای درمان بیماری های نادر(با شیوع کمتر از 200هزار نفر از مردم آمریکا)تجویز خواهند شد. همچنین،داروها یا محصولات بیولوژیکی که در مطالعات بالینی پیش از تایید،برتری قابل توجهی نسبت به داروی مورد تایید از پیش موجود نشان می دهند، می توانند از این قانون استفاده کنند. فشارخون بالای شریان ریوی،یک بیماری نادر،پیشرونده و تهدیدکننده حیات است که می تواند به نارسایی قلبی و مرگ زودرس مبتلایان بیانجامد. در حال حاضر نزدیک به 30 هزار نفر در آمریکا با تشخیص فشارخون بالای شریان ریوی زندگی می کنند. استیدی مد، یک شرکت دارویی متمرکز در تولید و توسعه داروها و محصولات مورد استفاده در درمان بیماری های اورفان و بیماری هایی است که در حال حاضر درمان قطعی و مطلوبی برای آنان در بازار دارویی جهانی وجود ندارد. در مورد تریوینت،تکنولوژی پمپ پوستی ویژه شرکت استیدی مد با نام پچ پمپ(PatchPump)، در کنار ترپروستینیل،یک آنالوگ پروستاسیکلین گشادکننده عروق برای درمان فشارخون بالای شریان ریوی قرار گرفته است.
GLOBE NEWSWIRE