عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران، موضوع تامین دارو را یکی از نیازهای حیاتی بیماران خاص دانست و تاکید کرد: «در سالیان گذشته، عدهای از نیاز بیماران تالاسمی سوءاستفاده کردند.»
محمود هادیپور گفت: «چندین سال پیش اولین داروی ایرانی برای درمان بیماران خاص به بازار عرضه شد که جامعه تالاسمی بدون هیچگونه مقاومتی مصرف کننده آن دارو بود.»
وی افزود: «سالها بعد منتفذانی متوجه این مقصود شدند که میتوان از جان بیماران تالاسمی برای فربه کردن حسابهای بانکی بهره گرفت. از همین رو، پشت نقاب حمایت از تولید، به بستهبندی و ورود داروهایی مشغول شدند که شهروندان مبداء تولید آن داروها، از مصرف آنها معاف شده بودند.»
هادیپور ادامه داد: «تا آن روز که جامعه تالاسمی به این اصل اشراف نیافت که این مسیر بلای جان بیماران است، مقاومتی جدی نکرد.»
عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران، اظهارداشت: «در پس دل نگرانی از اشکال در تولید داروهای حیاتی، جنبشی بر مبنای صیانت از حقوق بیمار با تاکید بر حق دسترسی بیماران به داروی با کیفیت شکل گرفت.»
هادیپور با عنوان این مطلب که سال ۲۰۱۶ از سوی انجمن بینالمللی تالاسمی سال حمایت از دسترسی به داروی با کیفیت نام نهاده شد، گفت: «سازمان بهداشت جهانی با برگزاری نشستی اقماری در حاشیه اجلاس سالانه خود بر «ضرورت پافشاری بر این مطالبه» تاکید کرد.»
هادیپور گفت: «در آستانه روز جهانی تالاسمی(۱۸ اردیبهشت) برای برخی روزه سکوت و بازنگری و برای ما روزه تاسف واجب گشته است.»
دو قلم داروی «دفروکسامین» و «دفرازیروکس»، از جمله داروهای اصلی بیماران تالاسمیاند که بیماران در تهیه برند اصلی آنها دچار مشکلاتی هستند.