سازمان غذا و داروی آمریکا اخیرا گزینه جدیدی را برای درمان اسکیزوفرنی مورد تایید قرار داده است. داروی اینوگا ترینزا (Invega Trinza) که پالیپریدون پالمیتات 3 ماهه است، اولین و تنها داروی اسکیزوفرنی است که فقط 4 بار در سال تزریق شده و طولانی ترین فواصل مصرف را در میان داروهای موجود در این زمینه دارد.
داروی آنتیسایکوتیک اینوگا ترینزا، بهزودی به بازار مصرف عرضه خواهد شد. قبل از شروع درمان با اینوگا ترینزا، بیماران باید برای مدت کافی (برای حداقل 4 ماه) با اینوگا سوستنا (Invega Sustenna)، که فرم یک ماهه پالیپریدون پالمیتات است، درمان شده باشند. اینوگا ترینزا تحت حمایت قانون تایید تسهیل شده قرار گرفته است. این قانون در مورد داروهایی اعمال میشود که در صورت تایید، پیشرفت قابلتوجهی در درمان بیماریهای جدی و غیرقابل کنترل ایجاد خواهند کرد. در یک مطالعه بالینی طولانی مدت، 93درصد از بیماران تحت درمان با اینوگا ترینزا، برگشت قابل توجه علایم اسکیزوفرنی را تجربه نکردند. بهدلیل اثربخشی مثبت این دارو، شرکت تولید کننده آن تصمیم گرفت که نتایج را زودتر از اعلام رای کمیته مستقل کنترل و نظارت بر یافتههای علمی (IDMC) منتشر کند.
ژوزف کنتوس، محقق مرکز تحقیقات پرسیس، میگوید: «با فواصل درمانی 3ماهه و نه روزانه، بیمارانی که با اسکیزوفرنی زندگی میکنند و نیز گروه درمانگر آنان میتوانند بهبود درازمدت علایم بیماری را انتظار داشته باشند. بهبود اسکیزوفرنی در هر بیمار، متفاوت از دیگری است و کنترل درازمدت علایم توسط اینوگا ترینزا میتواند به نزدیک تر شدن بیماران به زندگی طبیعی کمک کند.»
اسکیزوفرنی، یک اختلال پیچیده و مزمن مغزی است که در آن علایم ممکن است شدید باشند و تمام ابعاد زندگی روزمره فرد را تحتتاثیر قرار دهند. با عرضه شدن این گزینه درمانی جدید، درمانگران میتوانند استقلال بیشتری به بیمار بدهند، زیرا نیاز کمتری به متمرکز شدن روی درمان دارویی خود خواهند داشت. برطبق مطالعه بالینی فاز3 مذکور، ایمنی و تحملپذیری اینوگا ترینزا، قابل قیاس با اینوگا سوسنتا، یعنی شکل ماهیانه آن است.
هم اکنون بیش از 2/4 میلیون نفر در آمریکا به بیماری اسکیزوفرنی مبتلا هستند. این بیماری اغلب در اوایل بزرگسالی، یعنی زمانی که فرد در شرف کسب استقلال است، شروع میشود. اسکیزوفرنی اغلب به طور دورهای عود میکند. هر دوره عود بیماری ممکن است به کاهش پاسخدهی درمانی منجر شده و کنترل مستمر علایم را در آینده بیمار دشوارتر کند.
سایت رسمیFDA