محققان نخستین نشانگر ژنتیکی برای پیشبینی پاسخ دهی به داروی ضدسرطان پمبرولیزوماب (Pembrolizumab) با نام تجاری کیترودا (Keytruda) را شناسایی کردهاند. طبق اعلام سرپرست تحقیق اخیر، کمبود نشانگر MMR، پیشبینیکننده پاسخدهی به دارو در بیماران مبتلا به انواع مختلف بدخیمیهاست. در مبتلایان به بدخیمی کولون، 62درصد از بیماران با کمبود MMR در تومور، با دریافت کیترودا، کوچک شدن تومور را تجربه کردند. در حالی که در بیماران بدون این سیگنال ژنتیکی، هیچ موردی از عقبنشینی تومور گزارش نشد. میزان پاسخدهی درمانی سایر انواع بدخیمیها در بیماران با کمبود MMR، 60درصد بود. دکتر جونگ لی، سرپرست تحقیق اخیر، نتایج بررسی خود را در نشست سالانه انجمن کلینیکال انکولوژی آمریکا (ASCO) ارائه کرده است، میگوید: «این مطالعه، درباره استفاده از ایمونوتراپی و دانش ژنتیک برای کمک به مبتلایان به بدخیمی است و طیف وسیعی از انواع سرطانها را شامل میشود.» کمبود MMR، در برخی از انواع سرطان نظیر سرطان کولورکتال، معده، روده کوچک، پروستات، تخمدان و اندومتر رحم مطرح است. جونگ لی، استادیار انکولوژی مرکز سرطان جانهاپکینز در بالتیمور است. وی میگوید: «هماکنون آزمون بررسی کمبود MMR در دسترس است و ممکن است به پزشکان در شناسایی تعداد زیادی از بیماران که میتوانند از داروی جدید کیترودا و داروهای مشابه آن سود ببرند، کمک کنند.»
PRNewwire