درزمینه پیوند از جسد سیستماتیک عمل نمی‌کنیم
به گزارش سپیدآنلاین به نقل از ایسنا، فاطمه هاشمی در مراسم پایانی ششمین دوره مسابقات قهرمانی ورزشکاران تالاسمی کشور در رامسر، اظهار کرد: «فدراسیون مدتی تعطیل و تلفیق شده بود، اما از سال قبل دوباره فعالیت این بخش‌ها آغاز شد.»
وی درباره شرکت بیماران خاص و پیوند اعضا در مسابقات جهانی تصریح کرد: «در فدراسیون جهانی پیوند اعضا، افراد دارای بیماری تالاسمی، هموفیلی و دیابت مسابقات خاصی ندارد و همراه افراد سالم ورزش می‌کنند، اما در زمینه پیوند اعضا فدراسیون جهانی از ۴۵سال پیش تشکیل شده و مسابقات در کشورهای خاورمیانه برگزار می‌شود که در آخرین رقابت تیم ایران مقام پنجم را کسب کرد.»
رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص درباره بیماران تحت پوشش بنیاد نیز اظهار کرد: «بنیاد حمایت از بیماران خاص را از طریق سازمان‌های دولتی گسترش داده و ۲۵هزار بیمار دیالیزی، ۲۴هزار بیمار پیوند کلیه و ۲۰هزار بیمار تالاسمی در کشور عضو این بنیاد هستند.» وی درباره طرح های مهم بنیاد بیماری های خاص تصریح کرد: «بنیاد بیماری های خاص دو طرح را به مجلس ارائه کرد و در پیوند عضو و پیشگیری از تالاسمی موفقیت حاصل شد و طبق گزارش های وزارت بهداشت در سال ۷۵، هزار تولد جدید دارای تالاسمی در کشور ثبت شد که امروز به ۲۰۰تولد در سال رسیده است.»
هاشمی افزود: «برای پیوند عضو نیز در دولت سازندگی هدیه ایثار درنظر گرفته شد که هنوز نیز این هدیه ادامه دارد.» وی با اشاره به طرح وزارت بهداشت درباره طرح دریافت عضو پیوندی از جسد که به مجلس ارائه شده بود، اظهار کرد: «این طرح دوباره توسط بنیاد بیماری‌های خاص به مجلس ارائه شد که مورد تصویب قرار گرفت، اما شورای نگهبان در این زمینه ضعیف عمل کرد.»
رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص خاطرنشان کرد: «درحال حاضر طرح دریافت عضو پیوندی از جسد گسترش خوبی دارد، اما سیستماتیک عمل نمی‌کنیم و باید سیستم به سمتی برود که همه بتوانند استفاده درست داشته باشند.»
