درمان بیماران هموفیلی و تالاسمی از طریق ژن درمانی در آینده‌ای نزدیک
به گزارش سپید، جواد محمدی در گفت‌وگو با باشگاه خبرنگاران جوان گفت: «در زمینه شبیه‌سازی مدل‌های حیوانی مانند شنگول و منگول متخصصان پژوهشگاه ما با رویان همکاری داشته‌اند و یکی از اولویت‌های ما تولید حیوانات مدل و در مرحله بعدی ژن درمانی است.»
به گفته وی دنیا به این سمت پیش می‌رود که حیوانات مدل را به سمت تولید سلول‌های مدل ببرد و از همکاران خواسته تا به سمت سلول‌های مدل رفته تا عملکرد سلول در زمینه واکنش با دارو را بررسی کنند. در زمینه تولید حیوانات مدل با هدف درمان بیماران ورود پیدا کرده‌ایم.
رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری گفت: «در حال حاضر در زمینه ژن درمانی پژوهشگاه زیست فناوری بر روی بیماران هموفیلی، تالاسمی و نقص ایمنی با همکاری ستاد سلول‌های بنیادی معاونت علمی کارهای مطالعاتی را انجام می‌دهد. در حال حاضر ۱۲ محصول در آمریکا در حوزه ژن درمانی مجوز تولید گرفته است.»
به گفته محمدی، کارهای پژوهش فناورانه بین دو تا چهار سال طول می‌کشد تا به نتیجه برسد البته موضوع بیماری هموفیلی و درمان آن از طریق ژن درمانی زودتر به نتیجه خواهد رسید و تیم‌های متخصص در حوزه بیماری هموفیلی مطالعات و تحقیقات خوبی انجام می‌دهند.
وی گفت: «پژوهشگاه زیست فناوری با ستاد سلول‌های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران که بیمارستان مفید کودکان و دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی هم شامل می‌شود توافق‌نامه‌ای را به امضا رسانده‌اند و در حوزه ژن درمانی و سلول‌های بنیادی همکاری‌های خوبی در حال انجام است.»
