آژانس دارویی اروپا، تزریق دوز تقویتی فایزر را بررسی می‌کند
به گزارش سپید، تنظیم کنندگان مقررات دارویی اروپا روز دوشنبه اعلام کردند داده‌های مربوط به تزریق دوز تقویت کننده واکسن فایزر را ارزیابی می‌کنند که شش ماه پس از تزریق دوز دوم در افراد ۱۶ سال به بالا تزریق می‌شود.
تولیدکنندگان دارو درخواستی را به آژانس دارویی اروپا (EMA) ارسال کردند تا ارزیابی سریع داده‌ها را اجرایی کند و انتظار می‌رود نتیجه آن در چند هفته آینده اعلام شود.
روز جمعه شرکت مدرنا اعلام کرد که تایید مشروط واکسن تقویت کننده را از آژانس دارویی اروپا درخواست کرده است.
همچنین آژانس دارویی اروپا روز دوشنبه اعلام کرد که داده‌های مربوط به استفاده از دوز اضافی واکسن‌های mRNA را در افرادی با سیستم ایمنی ضعیف ارزیابی می‌کند.
به گزارش ایسنا به نقل از خبرگزاری رویترز، هفته گذشته، مرکز پیشگیری و کنترل بیماری‌ها در اروپا اعلام کرد که نیازی فوری به تزریق دوزهای تقویت کننده واکسن‌های کووید۱۹ برای افرادی که به طور کامل واکسینه شده‌اند، وجود ندارد.
