نشست هم‌اندیشی معاون غذا و دارو دانشگاه با نمایندگان ADR بیمارستان‌ها
به گزارش سپیدآنلاین، معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی مشهد گزارش عملکرد مرکز ADR، بیان مشکلات و مسائل ADR، تبیین اهداف و سیاست‌های ADR در خصوص فعال‌تر شدن مرکز و ارسال گزارش‌های ADR را از جمله اهداف برگزاری این نشست عنوان کرد.
محمدرضا صابری، معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی مشهد تصریح کرد: «مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها (ADR) به عنوان تنها مرکز ملی در سطح کشور به جمع‌آوری و ثبت گزارش‌های عوارض دارویی مشاهده شده توسط جامعه پزشکی می‌پردازد.»
وی ادامه داد: «در بهمن ماه سال 1385، دستورالعمل ثبت عوارض و خطاهای دارویی از سوی معاونت غذا و دارو با تائید وزیر محترم بهداشت، درمان و آموزش پزشکی به کلیه دانشگاه‌های علوم پزشکی و مراکز بهداشتی درمانی دولتی و خصوصی سراسر کشور ابلاغ و کلیه مراکز ذی‌ربط ملزم به ارائه گزارش عوارض و خطاهای دارویی مشاهده شده به این مرکز شدند.»
وی، هدف از بررسی عوارض دارویی دریافت شده توسط مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها را، کاهش مرگ و میر ناشی از عوارض دارویی و پیشگیری از وقوع آنها بیان کرد.
صابری خاطرنشان کرد: «سیستم گزارش عوارض و خطاهای دارویی در بیمارستان‌ها اهمیت ویژه‌ای در بررسی ایمنی دارویی در سطح کشور، کاهش مرگ و میر ناشی از مشکلات دارویی داشته و جهت تحقق این امر از چندین سال پیش، در هر بیمارستان نمایندگان ADR معرفی شده که نقش بسزایی در ثبت و جمع‌آوری گزارش‌های عوارض و خطاهای دارویی ایفا می‌کنند.»
از دیگر موارد مطرح شده در این نشست توسط معاون غذا و دارو دانشگاه، می‌توان به اهمیت ثبت عوارض ناخواسته داروها، فرم زرد ADR و اطلاعیه‌های منتشر شده توسط مرکز ملی ADR و ... اشاره کرد.
صابری با ابراز خرسندی از تهیه نرم‌افزار آندروید گزارش‌دهی عوارض ناخواسته داروها توسط معاونت غذا و دارو گفت: «نرم‌افزار آندروید گزارش‌دهی عوارض ناخواسته داروها به‌زودی قابل بهره‌برداری خواهد بود.»
شایان ذکر است در این نشست که با حضور تعداد 10 بیمارستان دولتی و 15 بیمارستان خصوصی برگزار شد، در خصوص دستورالعمل ثبت عوارض و خطاهای دارویی، راهنمای گزارش عوارض و اشتباهات دارویی مشاهده شده در بیمارستان‌ها، موارد و مشکلات حوزه ADR در بیمارستان‌ها بحث و تبادل نظر و مقرر شد فهرست داروهایی با تشابه شکل و نام توسط معاونت غذا و دارو تهیه و مکاتبات لازم در این خصوص با سازمان غذا و دارو صورت پذیرد.
