کمیسیون اتحادیه اروپا مجوز استفاده از واکسن فایزر - بیو‌تک را صادر کرد
به گزارش سپید، اورزولا فن درلاین گفت: «براساس «ارزیابی علمی» اداره دارویی اروپا مجوز استفاده از واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیوان تک» صادر شده است.»
وی افزود که کارزار واکسیناسیون در کشورهای عضو اتحادیه اروپا بین روزهای ۲۷ تا ۲۹ دسامبر (هفتم تا نهم دی) آغاز خواهد شد.
برخی از کشورها از جمله بریتانیا و ایالات متحده آمریکا پیش از این با تایید استفاده از واکسن شرکت‌های داروسازی «فایزر» و «بیونتک» روند واکسیناسیون را آغاز کرده بودند.
امر کوک، مدیر اجرایی اداره دارویی اروپا پیش از این گفته بود که نظر مساعد این نهاد نسبت به استفاده از واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیونتک» مسیر را برای صدور مجوز فروش آن در کشورهای عضو اتحادیه اروپا همراه با «موازین ایمنی»، «کنترل‌ها» و «وظایف» مرتبط هموار می‌کند.
وی تصمیم روز دوشنبه اداره دارویی اروپا را نتیجه بسیج دانشمندان، شرکت‌های داروسازی، نهادهای نظارت کننده، کارکنان بخش بهداشت و درمان و بیماران در سراسر جهان دانست.
مدیر اجرایی اداره دارویی اروپا افزود که ارزیابی علمی این نهاد برای تائید استفاده از واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیونتک» براساس «استحکام شواهد علمی از میزان ایمنی، کیفیت و کارایی» این واکسن انجام شده و عامل دیگری در این روند نقش نداشته است.
وی افزود که شواهد به دست آمده نشان می‌دهد که فواید استفاده از واکسن «فایزر» و «بیونتک» به مراتب از خطرات احتمالی آن بیشتر است.
آژانس دارویی اروپا همچنین روز دوشنبه اعلام کرد که هیچگونه «مدرکی» مبنی بر عدم کارایی واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیونتک» در برابر نوع جهش یافته ویروس کرونا در دست نیست.
به گزارش یورونیوز، شیوع نوع جهش یافته ویروس کرونا در بریتانیا طی روزهای گذشته نگرانی‌هایی را بابت کارایی واکسن‌های تولید شده پدید آورده است.
