سپید

به گزارش سپیدآنلاین به نقل از ایرنا، کیمیا کهریزی در نشست خبری همایش بین‌المللی نوروژنتیک با بیان این موضوع اظهار داشت: «برای بروز بیماری نهفته ژنتیکی نیاز به دو ژن معلول است که با ازدواج‌های فامیلی این احتمال بیشتر می‌شود و در برخی نقاط کشور میزان احتمال آن تا 70درصد افزایش می‌یابد.»
کهریزی افزود: «درحال حاضر دور از انتظار نیست که در ایران به علت ازدواج های فامیلی سهم بیشتری از بیمارهای نهفته ژنتیکی نسبت به اروپا را داشته باشد.»
معاون مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی اضافه کرد: «در بیشتر کشورهای درحال توسعه ازجمله ایران بعد از به دنیا آمدن یک کودک معلول از بارداری بعدی جلوگیری نمی‌شود و تولد کودک معلول را به عوامل مختلفی مانند استرس، پارازیت و دارو نسبت می‌دهند درحالی که در کشورهای پیشرفته به دقت علت معلولیت را مشخص می‌کنند.»
کهریزی ادامه داد: «هم‌اکنون میزان بروز اختلالات ژنتیکی در موارد ازدواج‌های فامیلی درجه سه مانند دخترخاله و پسرخاله دوبرابر شده است و به چهار تا 6درصد می‌رسد؛ درحالی که این میزان در زوج های غیرخویشاوند، دو تا سه درصد است.» وی اظهار کرد: «بیماری‌هایی مانند ناشنوایی یا کم‌توانی ذهنی در جمعیت ما شایع است و مخزن ژنی آن در جمعیت وجود دارد که احتمال بروز این بیماری ها تا 6درصد در ازدواج های فامیلی افزایش می‌یابد.»