اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو ابلاغ کرد؛
دستورالعمل واردات فوریتی تجهیزات و ملزومات پزشکی مورد نیاز مقابله با کووید ۱۹ از سوی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو، ابلاغ و اعلام شد.![](/uploads/posts/2020-03/1584198446_dstvraleml-vardat-fvryty-tjhyzat-pzshky-mvrd-nyaz-mghablh-ba-kvvyd-.jpg)
دستورالعمل واردات فوریتی تجهیزات پزشکی مورد نیاز مقابله با کووید ۱۹
14 March 2020 ساعت: 18:3
14 March 2020 ساعت: 18:3
دستورالعمل واردات فوریتی تجهیزات و ملزومات پزشکی مورد نیاز مقابله با کووید ۱۹ از سوی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو، ابلاغ و اعلام شد.
![](/uploads/posts/2020-03/1584198446_dstvraleml-vardat-fvryty-tjhyzat-pzshky-mvrd-nyaz-mghablh-ba-kvvyd-.jpg)
به گزارش سپید، اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو با توجه به شیوع ویروس کرونا به منظور تسریع در تامین کالاهای مورد نیاز و همچنین کاهش دفعات مراجعه حضوری، دستورالعمل واردات فوریتی تجهیزات و ملزومات پزشکی مورد نیاز مهار بیماری کرونا را به شرح ذیل اعلام کرد:
با توجه به شیوع ویروس کرونا به منظور تسریع در تامین کالاهای مورد نیاز و همچنین کاهش دفعات مراجعه حضوری، فرآیند صدور مجوز فوریتی به شرح ذیل ابلاغ می گردد.
کالاهای مورد نیاز شامل انواع ماسک جراحی و فیلتردار، لباس یکسره، محافظ صورت، تب سنج، پالس اکسی متر، دستگاههای کمک تنفسی، کیت تشخیص کرونا است.
فرآیند واردات فوریتی تجهیزات و ملزومات پزشکی مورد نیاز مهار بیماری کرونا نیز به شرح زیر است؛
- مدارک و اسناد مورد نیاز شامل، فرم تکمیل شده درخواست واردات فوریتی مطابق پیوست شماره یک و مدارک کیفی کالا شامل CE، ISO13485،FDA ،Catalogue ، Data sheet، برچسب کالا و خوداظهاری کمپانی سازنده Declaration of conformity است. گفتنی است در خصوص کیت تشخیص کرونا در صورت نداشتن تاییدیه کیفی مجوز فروش در کشور سازنده ارائه شود.
- پرو فرما یا فاکتور با درج نام کمپانی سازنده، کشور سازنده، قیمت ارزی، تعداد پیشنهادی و زمان حمل؛ همچنین مدارک فوق به آدرس ایمیل info@imed.ir و یا به دبیرخانه اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی ارسال شود.
- نحوه دریافت پاسخ بررسی
بررسی مدارک ارائه شده ظرف مدت یک روز کاری از تاریخ تحویل
دریافت پاسخ بررسی از طریق ایمیل اعلام شده در بند 1.1
- انجام مراحل دریافت کد IRC و اخذ مجوز در صورت تایید اولیه
جهت اقلام حفاظت فردی ماسک، لباس و محافظ صورت انجام ثبت سفارش از طریق سامانه جامع تجارت با توجه به نامه تایید اداره کل نیاز به اخذ کد IRC نیست. جهت سایر اقلام مطابق چارت پیوست شماره 2 نیاز به اخذ کد IRC "است.
در خصوص کیتهای تشخیص کرونا لازم است نمونه کیت به میزان 500 تست مورد ارزیابی قرار گیرد. لذا متقاضی میتواند پس از مرحله دریافت کاربری از سامانه IMED در چارت شماره 2، نسبت به درخواست ثبت کالای نمونه و اخذ کد IRC نمونه اقدام نماید. در صورت ارزیابی پیشین نمونه، مراحل مانند بند قبلی خواهد بود.
ارائه تعهد نامه پیوست شماره 3
نحوه توزیع کالا: پس از ترخیص کالا، توزیع کالا صرفا با اخذ مجوز کتبی از اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی مجاز خواهد بود. لازم به ذکر است فرمهای مربوطه در وب سایت اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو به آدرس www.imed.ir در دسترس است.
با توجه به شیوع ویروس کرونا به منظور تسریع در تامین کالاهای مورد نیاز و همچنین کاهش دفعات مراجعه حضوری، فرآیند صدور مجوز فوریتی به شرح ذیل ابلاغ می گردد.
کالاهای مورد نیاز شامل انواع ماسک جراحی و فیلتردار، لباس یکسره، محافظ صورت، تب سنج، پالس اکسی متر، دستگاههای کمک تنفسی، کیت تشخیص کرونا است.
فرآیند واردات فوریتی تجهیزات و ملزومات پزشکی مورد نیاز مهار بیماری کرونا نیز به شرح زیر است؛
- مدارک و اسناد مورد نیاز شامل، فرم تکمیل شده درخواست واردات فوریتی مطابق پیوست شماره یک و مدارک کیفی کالا شامل CE، ISO13485،FDA ،Catalogue ، Data sheet، برچسب کالا و خوداظهاری کمپانی سازنده Declaration of conformity است. گفتنی است در خصوص کیت تشخیص کرونا در صورت نداشتن تاییدیه کیفی مجوز فروش در کشور سازنده ارائه شود.
- پرو فرما یا فاکتور با درج نام کمپانی سازنده، کشور سازنده، قیمت ارزی، تعداد پیشنهادی و زمان حمل؛ همچنین مدارک فوق به آدرس ایمیل info@imed.ir و یا به دبیرخانه اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی ارسال شود.
- نحوه دریافت پاسخ بررسی
بررسی مدارک ارائه شده ظرف مدت یک روز کاری از تاریخ تحویل
دریافت پاسخ بررسی از طریق ایمیل اعلام شده در بند 1.1
- انجام مراحل دریافت کد IRC و اخذ مجوز در صورت تایید اولیه
جهت اقلام حفاظت فردی ماسک، لباس و محافظ صورت انجام ثبت سفارش از طریق سامانه جامع تجارت با توجه به نامه تایید اداره کل نیاز به اخذ کد IRC نیست. جهت سایر اقلام مطابق چارت پیوست شماره 2 نیاز به اخذ کد IRC "است.
در خصوص کیتهای تشخیص کرونا لازم است نمونه کیت به میزان 500 تست مورد ارزیابی قرار گیرد. لذا متقاضی میتواند پس از مرحله دریافت کاربری از سامانه IMED در چارت شماره 2، نسبت به درخواست ثبت کالای نمونه و اخذ کد IRC نمونه اقدام نماید. در صورت ارزیابی پیشین نمونه، مراحل مانند بند قبلی خواهد بود.
ارائه تعهد نامه پیوست شماره 3
نحوه توزیع کالا: پس از ترخیص کالا، توزیع کالا صرفا با اخذ مجوز کتبی از اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی مجاز خواهد بود. لازم به ذکر است فرمهای مربوطه در وب سایت اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو به آدرس www.imed.ir در دسترس است.
برچسب ها
دیدگاه کاربران
ممکن است این مطالب هم برای شما مفید باشد