سپید

به گزارش سپیدآنلاین، همایون هاشمی در رابطه با اظهارات رئیس هیات مدیره انجمن تالاسمی استان تهران مبنی بر وضعیت بحرانی دسترسی بیماران تالاسمی به داروی آهن زدا و کمیاب شدن این دارو با تاکید بر اینکه حمایت از بیماران خاص باید ویژه و خاص باشد، گفت: بیماران تالاسمی باید مادام العمر از این دارو استفاده کنند و اختلال در توزیع آن می تواند سلامت آنها را تهدید کند.
نماینده مردم میاندوآب، شاهین دژ و تکاب در مجلس شورای اسلامی، افزود: با پیگیری های صورت گرفته از وزارت بهداشت کمبود دارویی در کشور وجود نداشته و از سویی این موضوع نیز تاکنون به ما گزارش نشده است البته کمبود داروی بیماران تالاسمی را به صورت جدی از وزیر بهداشت پیگیری خواهیم کرد تا اگر مشکلی در مسیر توزیع این دارو وجود داشته باشد رفع و مرتفع شود.
وی در مورد بخش دیگری از اظهارات این مقام مسئول مبنی بر عدم حمایت های دولت و وزارت بهداشت از بیماران تالاسمی، گفت: این موضوع را نیز از وزیر بهداشت پیگیری خواهم کرد؛ به صورت جدی می طلبد وزارت بهداشت به کیفیت درمان بیماران تالاسمی توجه جدی داشته باشد و نسبت به راه اندازی و افزایش تعداد مراکز درمان آنها در پایتخت اقدام کند.
این نماینده مردم در مجلس دهم، همچنین در رابطه با بخش دیگر اظهارات رئیس هیات مدیره انجمن تالاسمی استان تهران مبنی بر اینکه مابه التفاوت داروی بیماران تالاسمی برای یک ماه سوخت می شود و بارها این موضوع را از بیمه ها و وزارت بهداشت پیگیر شده ایم اما جواب درستی به ما نمی دهند، تصریح کرد: این موضوع را از وزارت بهداشت پیگیری خواهیم کرد؛ به صورت جدی نیاز است مابه التفاوت دارو برای بیماران ذخیره و سوخت نشود تا بتوانند از یارانه در نظر گرفته شده استفاده کنند.
رئیس فراکسیون غذا و دارو مجلس شورای اسلامی، در توضیح داروی آهن زدای بیماران تالاسمی، گفت: بیماری تالاسمی سبب شکسته شدن هموگلوبین (‌گلبول های قرمز‌) و آزاد شدن آهن می‌شود بنابراین با افزایش میزان آهن خون، آهن در بافت‌های عمده بدن مانند کبد، طحال و قلب آهن رسوب می‌کند و بیماران باید از این دارو برای جلوگیری از تجمع آهن استفاده کنند و چنانچه آهن بدن آنها افزایش یابد در معرض ابتلا به بیماری های قلبی و دیابت قرار خواهند گرفت. خانه ملت