مطالعهای که اخیرا در شهر لوند سوئد انجام شده نشان داده که استفاده از داروهای ضدافسردگی در دوران بارداری، با افزایش خطر مرگومیر نوزادی و احتمال بیشتر نیاز به بستری در بخش مراقبتهای ویژه نوزادان(NICU) همراه بوده است. طبق مقالهای که در شماره این ماه نشریه بیماریهای کودکان به چاپ رسیده، نگرانیهایی در زمینه عوارض ناشی از مصرف داروهای ضدافسردگی در زنان باردار ایجاد شده است. مطالعه انجام شده توسط محققان مرکز اپیدمیولوژی انستیتو تورنبلاد در دانشگاه لوند نشان داد که میزان تقریبی بستری در بخش مراقبتهای ویژه نوزادان و نیز نیاز به مداخلات مرتبط به مرگومیر نوزادی پس از مواجهه دوران جنینی با مهارکنندههای اختصاصی بازجذب سروتونین افزایش مییابد. برای این منظور، گروه مطالعاتی، اطلاعات جمعآوری شده درباره زنان باردار، زایمان، داروهای نسخهای مصرف شده در دوران بارداری و وضعیت سلامت نوزاد تازه متولد شده را در مرکز ثبت تولد پزشکی سوئد بررسی کردند. در این مطالعه، 741040 نوزاد که بین اول جولای 2006 تا 31 دسامبر 2012 متولد شده بودند شرکت کردند. مادران 4/2درصد از تازه متولد شدهها در دوران بارداری از یک مهارکننده اختصاصی بازجذب سروتونین استفاده کرده بود. این نوزادان که در مواجهه با مهارکننده اختصاصی بازجذب سروتونین قرار داشتند، با نوزادانی که چنین مواجههای را تجربه نکرده بودند مقایسه شدند. همچنین، مواجهه در ابتدای دوران بارداری و مواجهه در اواخر بارداری با یکدیگر سنجیده شدند. نتایج نشان دادند که پس از مصرف مهارکننده اختصاصی بازجذب سروتونین توسط مادر باردار، 7/13درصد از نوزادان نیاز به بستری در بخش مراقبتهای ویژه نوزادان را داشتند. این میزان در مورد جمعیت بدون مواجهه، 2/8 درصد بود. میزان نیاز به بستری در بخش مراقبتهای ویژه نوزادان پس از درمان مادر با مهارکنندههای اختصاصی بازجذب سروتونین در اواخر بارداری، 5/16درصد ثبت شد. این رقم در نوزادانی که در اوایل دوران بارداری با مهارکنندهها مواجه شده بودند، 8/10 درصد بود.