hacklink al duşakabin fiyatları fethiye escort bayan escort - vip elit escort dizi film izle erotik film izle duşakabin hack forum marsbahis marsbahis بودجه جامعه اتیسم باید نشان‌دار شود » سپید آنلاین
مدیرعامل انجمن اتسیم:
بودجه جامعه اتیسم باید نشان‌دار شود
24 اردیبهشت 1403 ساعت: 16:2



مدیرعامل انجمن اتیسم ایران با اشاره به نشاد دار بودن بیماران اتسیم در کشور ابراز کرد: سوال این که بودجه های مختص افراد تیسم کجا می رود؟ ما می خواهیم از نمایندگان مجلس و متولیان بودکه تا بودکه طیف اتیسم نشان دار شوند.
به گزارش سپیدآنلاین، سعیده صالح غفاری در نشست خبری با رسانه‌ها اظهار کرد: سال گذشته همکاران ما در قوه قضاییه  تنوع اتیسم و مشکلات داذگاه‌های مختص به این افراد را بررسی کردند.

وی افزود: ما از قوه قضائیه می خواهیم ورود جدی تری به چالش های خانواده ه های طیف ایتسم مانند مساله حضانت،قیومت و سرپرستی آنها داشته باشند.

مدیرعامل انجمن اتیسم ایران با اشاره به نشان‌دار بودن بیماران اتسیم در کشور ابراز کرد: سوال این که بودجه های مختص افراد تیسم کجا می رود؟ ما می‌خواهیم از نمایندگان مجلس و متولیان بودجه تا بودجه طیف اتیسم نشان‌دار شوند.

وی از سازمان بهزیستی خواست که پاسخ داد جرا حق پرستاری طیف استسم پرداخت نمی شود و به چه میزان و تعداد این افراد حق پرستاری پرداخت می‌کند.

غفاری ادامه داد: دهک بندی خانواده‌های طیف اوتیسم در مقایسه با سایر خانواده‌ها قابل قیاس نیست هزینه‌های خانواده طیف اتیسم نزدیک ۱۵ میلیون تومان است که هزینه‌های خوراک پوشات و حمل و نقل اضافه می‌شود و در مجموع به ۲۵ میلیون تومان می رسد. ما از  وزارت کار درخواست دهک بندی خانواده ها را داشته ایم اما تاکنون اقدام خاصی صورت نگرفته است.

مدیرعامل انجمن اتیسم ایران ادامه داد: فرزندان دارای اختلال اتیسم، نیازمند 24 ساعته هستند، در طیف های شدید نیازمند حضور 24 ساعته  مادران و پدران و در دسترس بودن آن هستیم و این فعالیت های روزمره آن ها را با اختلال روبرو کرده است.

وی درباره میزان خطرپذیری کودکان دارای طیف اتیسم گفت: خطرپذیری در فرزندان اتیسم وجود ندارد و بنابراین باید آیین نامه داخلی یا قوانین وزارت کار درباره والدین این کودکان تغییر کند.  غفاری ادامه داد: از مسئولان می خواهیم هر قانونی که مصوب می کنند را نیم نگاهی به جامعه اتیسم بیاندازند.

مدیرعامل انجمن اتیسم ایران ادامه داد: فرزندان دارای اختلال اتیسم، نیازمند 24 ساعته هستند، در طیف های شدید نیازمند حضور 24 ساعته  مادران و پدران و در دسترس بودن آن هستیم و این فعالیت های روزمره آن ها را با اختلال روبرو کرده است.

وی درباره میزان خطرپذیری کودکان دارای طیف اتیسم گفت: خطرپذیری در فرزندان اتیسم وجود ندارد و بنابراین باید آیین نامه داخلی یا قوانین وزارت کار درباره والدین این کودکان تغییر کند.

غفاری ادامه داد: از مسئولان می خواهیم هر قانونی که مصوب می کنند را نیم نگاهی به جامعه اتیسم بیاندازند.

وی با اشاره علائم کودکان دارای اختلال اتیسم، عنوان کرد: براساس تحقیقات 10 شاخصه برای بیماران اتیسم برشمرده اند، علائمی مانند حرکات تکراری، به کلام نیامدن کودک، فریادهای مکرر، ارتباط نگرفتن با مادر هنگام شیرخوردن و عدم تمرکز واکنش به صدا در بین کودکان دارای اختلال اتیسم دیده می شود، به طور کلی اگر کودکی 4 تا 5 علائم را با همدیگر داشته باشد باید به روانپزشک کودک و نوجوان مراجعه کنند.

مدیرعامل انجمن اتیسم ایران درباره سامانه گمشدگان فراجا و کارکردهای آن برای کودکان یا مفقودشدگان طیف اتیسم، عنوان کرد: اغلب کسانی که از طیف اتیسم هستند در معرض خطر گمشدن قرار دارند، فراجا از سال 1396 سامانه ای برای این افراد اختصاص داده است که طی آن افراد نشان دار شده مشخصاتشان در سیستم نیروی انتظامی وارد شده و می توانند به آغوش خانواده های خود بازگردند. ما می خواهیم آموزش های لازم برای این سامانه در سطح کشور صورت بگیرد و خانواده ها اطلاعات فرزندان خود را در جای ثابت قرار دهند تا دسترسی به بیمار بهتر صورت بگیرد.

وی در پاسخ به پرسش فارس درباره جاگذاری تراشه های الکترونیکی برای بیماران طیف اتیسم گفت: این تراشه ها بهتر است که کار گذاشته شود و همکاری های لازم هم صورت بگیرد اما بعضا برخی خانواده ها را می بینیم که اقدام به جاسازی این تراشه زیرپوست کودک خود کرده اند.

مدیرعامل انجمن اتیسم ایران همچنین درباره مشکلات بیمه‌ای بیماران طیف اتسیم، گفت: در حال حاضر آخرین مشکل بیماران ما عدم اتصال سامانه های تامین اجتماعی و بیمه سلامت است و این موجب می شود تا بیماران با چالش های بیمه ای روبرو شوند.

وی درباره ایجاد سرفصل های ایمنی برای خانه های افراد طیف اتسیم عنوان کرد: با آتش نشانی همکاری هایی را داریم تا بتوانیم خانه های دارای فرزند اتسیم را ایمن سازی کنیم، قریب به 3هزار و 500 پلاک خانه برای ایمن سازی شناسایی شده و درصددیم تا این اقدامات صورت بگیرد.

غفاری درباره همکاری با سازمان مدیریت بحران کشور نیز عنوان کرد: براساس تفاهم نامه های ما با این سازمان، مقرر شده تا در بحران هایی مانند زلزله و سیل و ... خانواده های کمک های امدادی به صورت ویژه به بیماران اتیسم برسد.

مدیرعامل انجمن اتیسم ایران با اشاره به چالش های پیش روی خانواده اتسیم، گفت: در استان های نه چندان دورتر از تهران با چالش هایی مانند کمبود امکانات توانبخشی مثل درمانگر، کادر درمان و .... روبرو هستیم و همین موجب شده تا خانواده ها به استان های همجوار سفر کنند و از آنجا که سفر برای بیماران اتسیم آزار دهنده است، با چالش های بیشتری روبرو هستند.

وی یادآور شد: آمار جهانی اتیسم طبق سازمان بهداشت جهانی امسال یک درصد اعلام شده است، در کشور ما متاسفانه به دلیل نبود آمار دقیق از وضعیت بیماران اتیسم، آمار موجود یک درصد است. آمار غیررسمی و رسمی بیش از ۳۰ هزار نفر مورد ابتلاء به اتیسم است که به دلیل ترس از حضور در جامعه و قضاوت‌ها آماری از خود اعلام نکرده‌اند، آمار رسمی که در سامانه وزارت بهداشت به ثبت رسمی رسیده نزدیک به 9هزار فرد اتیسم هستند رسیده‌اند و از خدمات توانبخشی استفاده می‌کنند.فارس
دیدگاه کاربران
نام :    ایمیل : 

عکس خوانده نمی‌شود کد امنیتی :      

ممکن است این مطالب هم برای شما مفید باشد

طراحی و اجرا توسط: هیاهو