سلامت

به گزارش سپید، حامد حسینی در گفت‌وگو با ایرنا در این خصوص توضیح داد: «آخرین نمونه‌گیری از خون داوطلبان این مرحله تا ۱۴ اسفند ماه به اتمام می‌رسد و ۱۶ اسفند ماه گزارش نهایی فاز اول تست انسانی واکسن ایرانی کرونا به سازمان غذا و دارو ارسال خواهد شد.»

وی ادامه داد: «نهم دی ماه امسال تست انسانی نخستین واکسن ایرانی کرونا بین داوطلبان ۱۸ تا ۵۰ سال آغاز شده و مجموعه داوطلبان فاز اول تست انسانی، دو دوز واکسن خود را دریافت کردند و تزریق آخر واکسن هم ۳۰ بهمن ماه به آخرین داوطلب این مرحله انجام شد.»

حسینی گفت: «آماده اجرای فاز دوم تست انسانی این واکسن هستیم. به احتمال زیاد فاز دوم تست انسانی از اواخر اسفند ماه آغاز می‌شود و در صورت کسب مجوز، فاز سوم هم در امتداد این مرحله اجرایی خواهد شد.»

مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران اظهار داشت: «در صورت کسب مجوز از سازمان غذا دارو و کمیته ملی اخلاق، مطالعه فاز دوم و سوم تست انسانی واکسن ایرانی کووایران برکت با هم انجام می‌شود.»

حسینی گفت: «با توجه به نتایج فاز اول مطالعه، دوز ۵ میکروگرم برای مراحل بعدی مطالعه انتخاب شده اما در فاز دوم تست انسانی واکسن کوو ایران برکت، بهترین توالی تزریق قبل از رسیدن به جمعیت بزرگ داوطلبان در قالب فاز سوم مطالعه انتخاب خواهد شد. به عبارتی در انتهای فاز دوم مشخص خواهد شد که کدام یک از فواصل تزریق ۲۱ روز یا ۲۸ روز، بهترین ایمنی را در دریافت کنندگان واکسن ایجاد خواهد کرد؟»

وی ادامه داد: «در فاز دوم تست انسانی حدود ۴۰۰ داوطلب وارد این طرح مطالعاتی خواهند شد، در فاز بعدی جمعیت حدود ۲۰ هزار نفری این واکسن را دریافت خواهند کرد و در فاز سوم تست انسانی این واکسن، اثربخشی این محصول آزمون می‌شود.»

حسینی افزود: «مقاله فاز حیوانی این طرح مطالعاتی نهایی شده و آماده انتشار است و مقاله فاز یک تست انسانی به احتمال زیاد تا نیمه فروردین سال آینده برای انتشار در مجلات پژوهشی ارسال می‌شود.»

وی بیان داشت: «نتایج فاز اول تست انسانی واکسن کووایران برکت از نظر ایمنی و ایمنی زایی، مطلوب بوده و منتظر هستیم در مطالعات پیش رو با اطمینان بیشتری این نتایج را مشاهده کنیم.»

حسینی ادامه داد: «هم اکنون حال عمومی تمام داوطلبان فاز اول تست انسانی واکسن ایرانی کرونا خوب است و هیچ یک از داوطلبان عارضه‌ای بیش از عوارض خفیف واکسن را تجربه نکردند.»

وی با اشاره به اینکه در نیمی از داوطلبان این طرح مطالعاتی هیچ گونه عارضه‌ای گزارش نشده است، افزود: «عارضه‌هایی که در داوطلبان بروز کرده، از درجه اول عوارض (بر اساس تقسیم‌بندی استاندارد عوارض واکسن) بوده که شامل عارضه‌هایی مانند تب خفیف و بدون احتیاج به تجویز دارو، درد عضلانی خفیف، سردرد و یک مورد کهیر موضعی بوده است.»

حسینی ادامه داد: «تمام عوارض در کمتر از ۲۴ ساعت و بدون مداخله پزشکی از قبیل تجویز دارو، برطرف شدند. ما روزانه شرح حال پزشکی داوطلبان را به صورت تماس تلفنی چک می‌کنیم و داوطلبان در حال حاضر زندگی و فعالیت‌های معمول خود را انجام می‌دهند.»