صفحه نخست چاپ
سپید آنلاین
امکان تشخیص تمام بیماری‌های ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی در کشور

به گزارش سپیدآنلاین به نقل از ایسنا، سعیدرضا غفاری در نشست خبری صبح امروز با اشاره به تولد اولین نوزاد حاصل از روش تشخیص ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی، افزود: «درحال حاضر همه زوج‌ها تمایل به باروری دارند و مایل هستند تا جنین‌های آنها سالم باشد که در این زمینه برخی از زوجین توانایی باروری را ندارند، لذا در این راستا از سوی مراکز درمانی خدمات درمان ناباروری ارائه می‌شود.»
وی با اشاره به ابتلای برخی از والدین به بیماری‌های ژنتیکی خاطرنشان کرد: «این دسته از زوجین هرچند که قادر به باروری هستند، ولی به دلیل این‌که این افراد ناقل بیماری‌های ژنتیکی هستند، قادر به باروری نیستند.» غفاری با تاکید بر اینکه این دسته از والدین در رده زوج‌های نابارور قرار می‌گیرند، ادامه داد: «به منظور رفع مشکلات این دسته از زوجین روش تشخیص ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی را ارائه کرده‌ایم.»
غفاری با تاکید بر اینکه در این تکنیک تشخیص ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی بر روی بیماری فیبروز سیستیک اجرایی شد، خاطرنشان کرد: «در این روش وضعیت ژنتیکی جنین‌های تشکیل شده قبل از انتقال به رحم مادر مورد بررسی قرار می‌گیرد و جنین‌های سالم و فاقد بیماری به رحم مادر منتقل می‌شود.» وی با تاکید بر اینکه این تکنیک هم به روش‌های کمک باروری و هم به روش‌های ژنتیکی وابسته است، اظهار کرد: «از طریق این روش می‌توان برای تشخیص بیماری‌هایی چون تالاسمی، ناشنوایی ارثی، فیبروز سیستیک، دیستورفی عضلانی دوشن، آتروفی عضلانی نخایی و متاکروماتیک لکودیستورفی استفاده کرد.»
مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد، تصریح کرد: «در پژوهشگاه رویان از تکنیک تشخیص ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی برای بیماری‌های ژنتیکی نادر استفاده شده است. از این‌رو این تکنیک برای تشخیص بیماری‌های ژنتیکی که بعد از تولد جنین قابل شناسایی است، قابل استفاده خواهد بود.»
مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد پژوهشگاه ابن‌سینا به روش‌های کمک‌باروری، موفقیت محدود، پیچیدگی‌های فنی و تکنیکی و هزینه زیاد را ازجمله محدودیت‌های این روش نام برد و یادآور شد: «این تکنیک از دو سال قبل در پژوهشگاه ابن‌سینا ارائه شده است و درحال حاضر یکی از جنین‌های متولد شده با استفاده از این تکنیک بیش از دو ماه سن دارد و فاقد بیماری ژنتیکی فیبروز سیستیک است.»