سلامت

به گزارش سپیدآنلاین به نقل از پایگاه خبری سازمان غذا و دارو، رویا تالاری اظهار داشت: «بازرسی‌های کارشناسی از کارخانه‌های تولید فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی در مراحل تولید و پایش محصولات مطابق قوانین بین‌المللی یا استانداردهای ملی موجود و آزمایش‌های لازم انجام می‌شود.»
تالاری با بیان اینکه تولیدکنندگان فرآورده‌ها و محصولات آرایشی و بهداشتی برای تولید باید مدارک و شرایط لازم را داشته باشند، افزود: «تولیدکنندگان در مرحله اول باید پروانه بهره‌برداری از وزارت صنعت داشته باشند و با این مدرک و با مراجعه به سازمان غذا و دارو، پروانه بهره‌برداری بهداشتی را از سازمان غذا و دارو دریافت می‌کنند.»
رئیس اداره تولید فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو یادآور شد: «تولیدکنندگان برای هر محصول باید جداگانه پروانه ساخت دریافت کنند. ضمن اینکه وضعیت تولید فرآورده‌ها باتوجه به استانداردهای بین‌المللی ایزو موسوم به ISO 22716 بررسی می‌شود و براساس همین استاندارد کارخانه‌ها را در گروه های A،B،C و D رتبه‌بندی می‌شوند و برای کارخانه‌های گروه A ، تسهیلات ویژه‌ای درنظر گرفته می‌شود.»
تالاری اظهار داشت: «در بازرسی از کارخانجات، سالن تولید، انبارها و تمام فرآورده‌های موجود در کارخانه به‌طور مستمر بازرسی می‌شود.»
رئیس اداره تولید فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو خاطرنشان کرد: «مواد اولیه این کارخانه‌ها نیز باید مجوزهای لازم ازجمله مجوز ترخیص و همچنین مجوز بهداشتی از سازمان غذا و دارو را داشته باشد.»
به گفته تالاری درحال حاضر حدود 500 کارخانه تولید محصولات آرایشی و بهداشتی در کشور فعالیت می‌کنند که بیش از نیمی از آنها در ردیف A قرار گرفته‌اند. همچنین استان‌های تهران، البرز، قزوین، اصفهان و آذربایجان‌شرقی ازجمله استان‌هایی هستند که بیشترین کارخانه‌های تولید فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی را دارند.