سلامت

به گزارش سپیدآنلاین، مشاور وزیر بهداشت و مدیرکل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت در این نشست با بیان اینکه تمامی تجهیزات پزشکی که در کشور تولید و یا وارد می‌شوند توسط این اداره کل مدیریت و نظارت می‌شوند، افزود: «فعالیت این حوزه در مقایسه با حوزه دارو که از 20 هزار قلم دارو در دنیا فقط 6 هزار نوع محصول را ثبت کرده، بسیار گسترده و وسیع است به طوری که از 500 هزار نوع محصول تجهیزات پزشکی که در دنیا وجود دارد، 280 هزار قلم کالای آن در ایران به ثبت رسیده است و این امر، تنوع و گستردگی در حوزه تجهیزات پزشکی را نشان می‌دهد.»
رضا مسائلی تصریح کرد: «در حوزه تولید دارو حدود 96 شرکت وجود دارد که تولید دارو را برعهده دارند، اما در حوزه تجهیزات پزشکی حدود 1000 شرکت تجهیزات پزشکی برای تولید درایران فعالیت می‌کنند که از این تعداد 560 شرکت توسط ما اعتباربخشی شده و پروانه ساخت دریافت کرده‌اند و وارد بازار شده‌اند و مابقی نیز در سیر مراحل تجاری سازی محصولات خود هستند.» وی درخصوص تولیدات و واردات تجهیزات پزشکی افزود: «واردات تجهیزات پزشکی توسط 6 هزار و 100 کمپانی در ایران که به ثبت رسیده است، اجازه واردات به بازار ایران را دارند و این کمپانی‌ها دو هزار و 200 نمایندگی فعال در ایران دارند که خدمات پس از فروش را بر عهده دارند و بسیاری از شرکت‌ها در این زمینه با سفارت فرانسه همکاری می‌کنند.»
مشاور وزیر بهداشت و مدیرکل تجهیزات پزشکی در ادامه با اشاره به میزان واردات تولیدکنندگان از کشور فرانسه در سنوات گذشته و سال جاری اظهار داشت: «در سال 95، 45 میلیون دلار، سال 96، 75 میلیون دلار و در 6 ماهه نخست امسال، 43 میلیون دلار واردات از سوی تولیدکنندگان از فرانسه انجام شده که این رقم در حال افزایش است.»
مسائلی تصریح کرد: «این اداره کل در حوزه تولید با شرکت‌های فرانسوی، همکاری مشترک دارد و این همکاری‌ها شامل واردات محصولاتی مانند ایمپلنت‌های دندانپزشکی، کیت آزمایشگاهی و کیسه خون است.» وی با تاکید براینکه تجهیزات پزشکی با شرکت‌های خصوصی همکاری می‌کند، بیان کرد: «در همین راستا همکاری شرکت‌های فرانسوی در حوزه تولید روان‌تر و راحت‌تر خواهد بود.»
مسائلی گفت: «در سال جدید انقلابی در نظام تنظیم تجهیزات پزشکی رخ داد به این معنا که تمامی نظام کنترل کیفی ما مبتنی بر اتحادیه اروپا است و مقرراتی که تولیدکننده باید در اتحادیه اروپا رعایت کند و نشان CE دریافت می‌کند را باید در ایران نیز رعایت کند که این مهم برای همکاری دوطرف ایرانی و فرانسوی بسیار ارزشمند و قابل اتکا است و ما زیرساخت‌های قابل اتکای آن را از لحاظ علمی و فنی داریم.» وی افزود: «فرصت خوبی برای سرمایه‌گذاری با شرکت‌هایی که قصد دارند در ایران فعالیت کنند پیش آمده است و باید از آن بهره کافی را ببریم.»
بنابر اعلام وب‌دا، نشست مشترک مدیر منطقه ای بهداشت کشور فرانسه در امور خاورمیانه و اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت ایران در محل اداره کل تجهیزات پزشکی برگزار شد. در این نشست ضمن اعلام زمینه همکاری های مشترک بین طرفین، جمهوری اسلامی ایران به عنوان کشوری که تمامی تجهیزات پزشکی آن مبتنی بر رعایت قوانین و مقررات اتحادیه اروپا با نشان CE است، معرفی شد.