چاپ خبر
اضافه شدن کورلانور به فهرست داروهای قلبی
روزنامه سپید   |   اخبار 8   |   30 فروردین 1394   |   لینک خبر:   sepidonline.ir/d8602

     سازمان غذا و داروی آمریکا اخیرا ایووابرادین(Ivabradine) با نام تجاری کورلانور (Corlanor) را برای کاهش موارد بستری بیمارستانی ناشی از نارسایی قلبی وخیم مورد تایید قرار داده است. کورلانور برای تجویز در بیمارانی که نارسایی قلبی مزمن آنها، به دلیل عدم انقباض مناسب بخش پایینی سمت چپ قلب ایجاد می‌شود، مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو برای بیمارانی مناسب است که علائم نارسایی قلبی پایدار دارند، تعداد ضربان قلب آنها در حالت استراحت حداقل 70 ضربه در دقیقه است و نیز بتابلاکرها را در بالاترین دوز قابل تحمل، مصرف می‌کنند. نارسایی قلبی یک بیماری شایع است که در حدود 5 میلیون نفر از مردم آمریکا را درگیر کرده است. در این بیماری، قلب نمی‌تواند خون کافی برای رفع نیازهای بدن را به سراسر بدن بفرستد. نارسایی قلبی در طول زمان و با ضعیف‌تر شدن قلب پیشرفت کرده و وخیم‌تر می‌شود. علت شایع نارسایی قلبی، بیماری‌هایی مانند بیماری عروق کرونری قلب و فشارخون بالا هستند که به قلب آسیب می‌رسانند. دکتر نورمن استوکبریج، سرپرست بخش محصولات قلبی- عروقی و کلیوی مرکز تحقیق و ارزیابی داروهای سازمان غذا و داروی آمریکا می‌گوید: «چنین به نظر می‌رسد که کورلانور با کاهش ضربان قلب اثر می‌کند و اولین داروی مورد تایید از این خانواده دارویی است.» کورلانور تحت قانون ویژه حمایت از داروهای خاص برای بیماری‌های کشنده، توسط سازمان غذا و داروی آمریکا مورد بررسی قرار گرفت. طبق این قانون، از داروهایی که احتمالا بتوانند در بهبود بیماری‌های شدید و کشنده‌ای که گزینه‌های درمانی چندانی برای آنها وجود ندارد موثر باشند، حمایت خواهد شد.


     ایمنی و اثربخشی کورلانور در یک مطالعه بالینی با شرکت 6505 بیمار بررسی شد. کورلانور در مقایسه با دارونما به میزان قابل‌توجهی زمان تا بستری مجدد بیمار در نتیجه وخامت نارسایی قلبی را افزایش می‌دهد. شایع‌ترین عوارض گزارش شده در مطالعات بالینی در دریافت‌کنندگان کورلانور عبارت بودند از برادی کاردی، فشارخون بالا، فیبریلاسیون دهلیزی و اختلال بینایی موقت به صورت جرقه‌های نور.

سایت رسمیFDA