PRNewswire: شرکت داروسازی چندملیتی والنت، اخیرا اعلام کرده که سازمان غذا و داروی آمریکا درخواست بررسی ثبت داروی جدید این شرکت، وزنئو (Vesneo)-که محلول 024/0درصد لاتانوپروستن چشمی با الگوی مصرف یکبار در روز است- را برای کاهش فشار داخل چشمی، پذیرفته است. این دارو در مبتلایان به گلوکوم زاویه باز یا فشار داخل چشمی افزایش یافته، تجویز خواهد شد. در صورت تایید، وزنئو اولین داروی نیتریک اکساید آگونیست گیرنده پروستاگلندین خواهد بود که برای اندیکاسیون مذکور تاییدیه دارد. پس از ریختن قطره چشمی وزنئو در چشم، لاتانوپروستن به سرعت به 2 ماده موثره فعال متابولیزه می‌شود: لاتانوپروست اسید (یک آنالوگ پروستاگلندین) و نیتریک اکساید. نیتریک اکساید مولکول مهمی در سیگنال رسانی فیزیولوژیک است و نقش کلیدی در تنظیم فشار داخل چشمی دارد. به نظر می‌رسد که وزنئو جریان زلالیه را با اثر اسید لاتانوپروست روی مسیر یووئواسکلرال (غیرمتداول) و نیز از طریق سیگنال دهی نیتریک اکساید روی شبکه ترابکولار و کانال شلمن (مسیر متداول)، کاهش می‌دهد. جی مایکل پرسون، مدیرعامل شرکت والنت می‌گوید: «پذیرش درخواست بررسی داروی وزنئو از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا، گام مهمی در مسیر انجام تعهدات ما در کمک به درمان بیماری‌های چشمی است. این دارو، گزینه تازه‌ای برای غلبه بر گلوکوم زاویه باز و فشار داخل چشمی بالا در اختیار چشم‌پزشکان قرار می‌دهد. در صورت تایید، این دارو اولین داروی پذیرفته شده برای کاهش فشار داخل چشمی طی سال‌های اخیر خواهد بود. گلوکوم زاویه باز و فشار داخل چشمی افزایش یافته، بخشی از بیماری‌های چشمی هستند که هنوز نیازهای برآورده نشده زیادی دارند. بی‌تردید برتری‌های بالینی وزنئو، تغییر قابل‌توجهی در دستورالعمل‌های درمانی موجود برای گلوکوم ایجاد خواهد کرد.» مقرر شده که سازمان غذا و داروی آمریکا نتیجه نهایی بررسی وزنئو را تا 21 جولای 2016 اعلام کند.