Business Insider: در حال حاضر، به نظر میرسد دنیای پزشکی و بیماری و دارو درمان، خود را آماده بعضی تغییرات بزرگ کرده است. از نوآوریها در دقت پزشکی که هدف آن درمانهای قابل تنظیم و اختصاصی برای بیماران است تا درمان کامل بعضی از کشندهترین بیماریهای دنیا. درمانهای موجود نیز به گونهای در حال شکلگیری هستند که در دهههای آینده بسیار متفاوت به نظر خواهند رسید.
در این مقاله، سعی بر آن است تا 10 شرکت برتر دارویی را که در این زمینه قواعد بازی را تغییر دادهاند، با هم مرور کنیم.
1) داروی Sovaldi/Harvoni از شرکت Gilead درمان بالقوه هپاتیت C را ارایه میدهد: در دسامبر 2013، سازمان غذا و داروی آمریکا نوع جدیدی را از درمان هپاتیت C برای نخستین بار مورد تائید قرار داد که 95درصد میزان علاج دارد و بدون آنکه عوارض جانبی خاصی برجای گذارد، در عرض 12 هفته کار درمانی خود را به سرانجام میرساند.
تخمین زده میشود در حال حاضر، میلیونها بیمار در سراسر جهان مبتلا به هپاتیت C باشند، یک ویروس مزمن که به آرامی به کبد حمله کرده و میتواند در سالهای بعدی زندگی، مشکلات سلامت، مانند سیروز و سرطان کبد، ایجاد کند.
کمپانی Gilead Sciences که داروی سووالدی را میسازد، تا به حال بیش از3/10 میلیارد دلار برای درمان قطعی هپاتیت C هزینه کرده است. دیگر درمانهای موجود اغلب عوارض جانبی آزاردهندهای مانند علایمی شبیه آنفلوآنزا دارند. درمان جدید بدون مواد اولیهای ساخته شده که عوارض بالا را ایجاد نکند. متخصصان تخمین میزنند که درمانهای جدید میتوانند به شدت تعداد موارد مبتلا به عفونت هپاتیت C را در طول دهه آینده کاهش دهند.
این شرکت پیشرو به دنبال درمانهای نوآورانهای هم برای HIV و هپاتیت B است که هیچیک از این بیماریها در حال حاضر، درمان کامل ندارند.
2) شرکت دارویی Aprecia، تائیدیه نخستین داروی تهیه شده با چاپگر سه بعدی را دریافت کرد: اوایل ماه سپتامبر 2015، سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین داروی تهیه شده با چاپگر سه بعدی را برای درمان اپیلپسی در بیماران مبتلا به تشنج تائید کرد. این دارو که با نام برند اسپریتام Spritam وارد بازار شده، بهوسیله شرکت دارویی Aprecia ساخته شده است.
سازمان غذا و داروی آمریکا میگوید با چاپ سه بعدی فرم پودری دارو، بدون آنکه دارو فشرده شود، به شکل قرص درمیآید. این روش تهیه دارو، امکان حل شدن سریعتر دارو را در بدن فراهم میکند و دارو به سرعت و به آسانی تحویل بدن میشود. این موضوع، به خصوص برای بیمارانی اهمیت دارد که در بلع مشکلاتی دارند.
محققان فکر میکنند تکنولوژی چاپ سهبعدی میتواند برای ساخت دیگر داروها، همچنین داروهای شخصیتر هم استفاده شود. امکان پرینت داروهای مخصوص به خودتان هنوز کمی دور از دسترس به نظر میرسد، اما داروی تهیه شده با چاپگر سه بعدی شرکت دارویی Aprecia یک قدم بزرگ به جلو است.
3) شرکت دارویی آکسووانت Axovant، که تمام سرمایه خود را روی درمان بیماری آلزایمر هزینه کرده، 5 میلیون دلار خریداری شد: Axovanیک شرکت مبتدی است. در حالی که فقط حدود یک سال میگذرد، کمپانی مذکور، با مدیریت یک جوان 29 ساله هندیتبار که قبلا در وال استریت کار میکرده، تصمیم گرفت تمام تخممرغهای خود را در یک سبد بگذارد و تمامی سرمایه خود را برای نوعی داروی بیماری آلزایمر صرف کند که فقط به اندازه یک کارآزمایی بالینی از تائیدیه سازمان غذا و دارو فاصله دارد. زمانی این شرکت به ارزش 5 میلیون دلار از GSK خریداری شد و حالا ارزشی برابر با 3 میلیارد دلار دارد!
در حال حاضر، داروهای بسیار اندکی برای درمان بیماری آلزایمر در دسترس قرار داشته و داروهای درمان این بیماری به طور متوسط 99 درصد شانس شکست دارند. محققان هنوز نتوانستهاند علت دقیق این بیماری را شناسایی کنند و کارآزماییهای بسیار کمی نیز در حال حاضر روی داروهای آلزایمری در حال انجام است.
4) نوارتیس منجر به رنسانس ژن درمانی شده است: شرکت معتبر نوارتیس، در راه خلق ژن درمانی قدم برداشته تا بتواند به بیماران ناشنوا کمک کند تاحدی حس شنوایی خود را بازیابند.
در حدود 90 درصد موارد ناشنوایی در اثر صدمات، بیماری یا بالا رفتن سن ایجاد شده که باعث از دست رفتن موهای ریز موجود در گوش داخلی میشوند. ژن درمانی نوارتیس دربرگیرنده یک ویروس مهندسی شده است که حامل ژنهای اختصاصی fix-iبوده و منجر به ترمیم ژنهایی میشود که رشد موهای خاص را تحریک و شارژ میکند. زمانی که درمان، داخل گوش داخلی قرار داده میشود، ویروس درمان ژنی را حمل کرده و مانند یک استاد، رشد موها را باز میگرداند.
نوارتیس نخستین بیمار خود را حدود 1 سال قبل درمان کرد، اما آن کارآزمایی در نهایت،
45 بیمار را وارد مرحله اولیه خود کرد. این شرکت قصد دارد نتایج خود را در سال 2017 منتشر کند.
5) شرکت دارویی ادیتاس Editas برای درمان بیماری از برش و چسباندنcut-and-paste ژنتیکی استفاده میکند: کمپانیهایی مانند ادیتاس، روی پیشرفت درمانهای جدیدی کار میکنند که از فناوری ویرایش ژن با نام CRISPR-Cas9 بهرهگیری کردهاند. شرکتهای دارویی تمایل دارند با تکنولوژی CRISPR، درمانهایی را ابداع کنند که میتوانند داخل سلول شده و ژنهای مسبب بیماری را تغییر دهند.
حال، شرکت ادیتاس میتواند ادعا کند که نخستین کمپانی پیشرو در این زمینه است. در اوایل ماه سپتامبر 2015، ادیتاس 120 میلیون دلار از سرمایهگذارانی مانند بیل گیتس دریافت کرد تا همچنان تحقیقات خود را روی تکنولوژی CRISPR ادامه دهد و این امید وجود داشته باشد که شاید در آینده بتواند راهی را برای درمانپذیر شدن بیماریهای مرتبط با ژن بیابد.
(در شماره آینده، 5 شرکت دارویی دیگر معرفی خواهند شد.)
ترجمه: نیلوفر شایسته