روزنامه سپید | اخبار 12 | 30 آذر 1394 | لینک خبر:
sepidonline.ir/d6890
داروسازی سان اخیرا اعلام کرده که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، درخواست ثبت شکل ژنریک قرصهای 100 و 400 میلیگرمی ایماتینیب (Imatinib) این شرکت را پذیرفته است. طبق آمار اعلام شده از سوی IMS در آگوست
2015 میلادی، این قرصها فروش سالانهای معادل نزدیک به 5/2 بیلیون دلار آمریکا را فقط در این کشور داشتهاند. این قرصها برای درمان لوسمی میلوئید مزمن (CML) تجویز میشوند. براساس تفاهمنامهای که میان این شرکت و شرکت تولیدکننده اصلی شکل برند این دارو به امضا رسیده است، سان فارما از فوریه 2016 میلادی مجاز به تولید و ورود به بازار شکل ژنریک گلیوک در آمریکا خواهد بود. طبق برنامهریزیها، سان فارما اول فوریه 2016 را برای ورود به بازار ایماتینیب ژنریک خود به بازارهای مصرف، تعیین کرده است.
منبع: PharmaNews