چاپ خبر
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران عنوان کرد
افزایش 11 برابری سهم پرداختی بیماران تالاسمی برای داروی دسفرال
روزنامه سپید   |   اخبار 3   |   11 تیر 1397   |   لینک خبر:   sepidonline.ir/d61837

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران گفت: «سهم پرداختی بیماران تالاسمی برای داروی دسفرال که داروی اصلی و استراتژیک این بیماران به شمار می‌آید، طی 2 هفته گذشته 11 برابر افزایش یافته است.»
به گزارش سپید به نقل از ایرنا، یونس عرب با اعلام این مطلب گفت: «از پنج ماه گذشته تاکنون داروی «دسفرال» خارجی کمیاب شده است و علاوه بر آن از 2 هفته گذشته تا زمان حاضر هم از وقتی‌که واردات جدید آغاز شده است، قیمت این دارو برابر افزایش یافته است یعنی از 500 تومان سهم بیمار برای هر ویال به حدود 6 هزار تومان رسیده است.»
عرب اظهار داشت: «این افزایش پرداختی برای بیمار تالاسمی در ماه 600 هزار تومان می‌شود که تحمل آن برای خیلی از بیماران سخت است؛ ضمن اینکه رقم یاد شده، معادل نصف حقوق یک کارگر است و با احتساب هزینه‌های دیگر بیماران تالاسمی در ماه یک‌میلیون و 500 هزار تومان را باید از جیب پرداخت کنند.»
وی تاکید کرد: «افزایش قیمت دسفرال مسلماً بر سلامت بیماران تالاسمی سلامت تاثیر منفی می‌گذارد چون ممکن است برخی از بیماران توان پرداخت نداشته باشند.» به گفته عرب، داروی مشابه تولید داخل هم به دلیل کم بودن و درعین‌حال نداشتن کیفیت مطلوب نیاز بیماران تالاسمی را تامین نمی‌کند و بیماران در بیشتر موارد از مصرف داروی تولید داخلی خودداری می‌کنند. عرب خاطرنشان کرد: «مسئولان وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو اعلام می‌کنند به دلیل اینکه داروی تالاسمی مشابه داخلی دارد نیازی به واردات مشابه خارجی نیست این در حالی است که رویکرد مسئولان یاد شده، بیماران را با مشکلات جدی مواجه می‌کند و زندگی آنان را به خطر می‌اندازد.»
وی معتقد است: «کیفیت داروی داخلی پایین است و به همین علت، رضایت بیمار را تامین نمی‌کند و الآن بسیاری از بیماران از مصرف داروی داخلی خودداری می‌کنند.» مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران اعلام کرد: «در حال حاضر بسیاری از بیماران تالاسمی به مدت پنج ماه است که هیچگونه داروی خارجی را دریافت نکرده و از طرفی توزیع محدود داروی داخلی هم آنها را با مشکل مواجه کرده است.»
وی از مسئولان وزارت بهداشت خواست که به وظایف خود در مقابل بیماران به‌خوبی عمل کنند و سهم بیمار از داروی تالاسمی را کاهش دهند و این سهم به روال گذشته برگردد. عرب تاکید کرد: «بیماران تالاسمی چند سالی است، با مشکل تامین دارو مواجه هستند و داروهای خود را کامل دریافت نکرده‌اند که باعث افزایش بار آهن در قلب و کبد آنها می‌شود وزندگی آنها در درازمدت تهدید خواهد شد.»